华东医药子公司注射用HDM2005临床试验申请获批

北京商报讯(记者董亮王悦彤)6月24日晚间，华东医药（000963）(000963)披露公告称，全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2026LP01866)，由中美华东申报的注射用HDM2005临床试验申请获得批准。

公告显示，注射用HDM2005的适应症为联合PD-1单抗和AD(多柔比星和达卡巴嗪)用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤。