博瑞医药（688166）6月25日发布投资者关系活动记录表，公司于2026年6月24日接受6家机构调研，机构类型为其他、证券公司（399975）。 投资者关系活动主要内容介绍：
一、公司证券部李加宁先生简要介绍公司发展与经营情况
二、问答环节
问：关于公司治理情况及实控人取保候审案件进展
答：为进一步完善公司治理结构，公司将尽快完成相关人员的聘任工作，并就聘任事项及时履行信息披露义务。2026年6月25日，公司披露《关于聘任财务总监、补选董事会非独立董事及调整董事会专门委员会委员的公告》（公告编号：2026-052），聘任詹春雷先生为公司财务总监，补选谢道生先生为公司第四届董事会非独立董事。关于实控人取保候审案件目前处于调查阶段，该事项不涉及公司股票。公司将持续关注该事项进展，并严格按照有关法律法规规定和要求及时履行信息披露义务。目前公司生产经营运作正常，各项工作有序开展。
问：BGM0504注射液临床III期进展及BD情况
答：截至公司港股招股说明书披露日，BGM0504注射液用于2型糖尿病的III期临床试验正在推进，在单一疗法和附加疗法两项III期临床试验成功完成后，预期将于2026年第四季度向国家药监局提交NDA；印尼针对T2DM的临床试验已经进入III期，预计2027年下半年完成III期临床试验。2026年6月12日，公司披露BGM0504注射液减重适应症的新药上市申请（NDA），已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。关于BD情况，国内方面公司已与华润三九（000999）签约；海外方面，根据公司2025年年报披露，BGM0504注射液(美国)预计总投资金额为21亿元人民币，预计投入金额较大，公司将结合项目研发进展、资金安排、市场环境等因素，审慎评估后续推进方式。BD谈判涉及商业敏感信息，公司将严格依照相关法律法规及时履行信息披露义务。目前公司不存在应披露未披露事项。
问：创新药管线整体进展
答：公司创新药（886015）端重点布局在代谢疾病领域，聚焦GLP-1/GIP双靶点、口服多肽制剂等方向，坚持差异化创新，开发具有临床价值的创新产品。2026年6月12日公司披露《关于BGM0504注射液减重适应症新药上市申请获得受理的公告》（公告编号：2026-048），BGM0504注射液减重适应症的新药上市申请（NDA），已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。截至港股招股书披露日，国内BGM0504注射液降糖适应症在国内处于临床III期阶段；美国BGM0504注射液的桥接研究已完成，正就减重适应症III期临床试验的计划与FDA保持沟通；印尼针对降糖适应症的临床试验已经进入III期，预计2027年下半年完成3期临床试验；口服BGM0504片剂减重适应症在中国和美国开展的一期临床试验正面结果，其支持BGM0504片剂作为一种潜在的每日一次口服肥胖/超重治疗药物推进至2期临床研究；BGM1812注射液两项产品的减重适应症同步在中美开展一期临床研究，预计于2026年第三季度完成；BGM1812片剂、BGM2102注射液、BGM2101注射液、BGM1962、BGM2618注射液处于临床前研究阶段；ALK7靶向siRNA项目处于PCC（临床前候选化合物）阶段。创新药（886015）研发具有不确定性，管线推进可能受技术、资金、监管等因素影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
问：关于港股上市进程
答：2026年5月19日，公司披露《关于重新向香港联合交易所有限公司递交H股发行及上市的申请并刊发申请资料的公告》（公告编号：2026-041），相关事项进展请关注公司公告，公司将严格按照有关法律法规规定和要求及时履行信息披露义务。
问：关于研发投入与财务压力
答：公司坚持“研发驱动”战略，聚焦核心创新药（886015）管线研发，重点在代谢疾病领域开发具有全球自主知识产权的创新药（886015）物，在呼吸吸入为主的药械组合领域构建具有国际竞争力的产品线。公司将持续统筹研发投入与经营效益，聚焦核心产品商业化落地，稳步推动公司长期价值释放;
调研参与机构详情如下：
| 参与单位名称 | 参与单位类别 | 参与人员姓名 |
|---|---|---|
| 湘财证券 | 证券公司（399975） | -- |
| 国泰海通（HK2611） | 其他 | -- |
| 天襄资本 | 其他 | -- |
| 惠璞投资 | 其他 | -- |
| 速富资产 | 其他 | -- |
| 金晨碧云 | 其他 | -- |
