政企联动
合规先行
西藏药业与监管部门沟通交流
2026年6月23日,根据《西藏自治区药品上市后变更管理沟通交流工作程序和要求》,西藏药业(600211)及旗下全资子公司西藏诺迪康科技发展有限公司与西藏自治区药品监督管理局藏药审评认证中心就公司依姆多、小儿双清颗粒、五味黄连丸三个品种的上市后变更事宜进行了现场会议沟通交流。
本次沟通旨在加强企业与监管部门的交流互动,确保药品上市后变更管理工作规范有序开展。双方就相关品种的变更管理要求进行了深入探讨,藏药审评认证中心及注册处对公司提出的问题咨询给予了专业指导和建议。
西藏药业(600211)始终秉持“质量第一、合规先行”的理念,严格遵守《药品管理法》及相关法规要求,持续完善药品全生命周期(883436)质量管理体系。公司将认真梳理本次沟通指导意见,依法依规推进相关工作,切实保障药品质量安全有效,为广大患者提供高品质的医药产品。
未来,西藏药业(600211)将继续加强与监管部门的沟通协作,不断提升质量管理水平,为推动医药行业高质量发展贡献力量。
