康恩贝(600572)公告,全资子公司杭州康恩贝(600572)收到国家药品监督管理局核准签发的己酮可可碱缓释片《药品注册证书》。该药品原研企业为Sanofi-aventis,适应症为周围性血管疾病,包括间歇性跛行和静息疼痛。杭州康恩贝(600572)于2024年12月递交药品注册申请,目前已投入研发费用约1009万元。根据国家药监局药品审评中心网站显示,截至本公告日,己酮可可碱缓释片按化学药品3类注册申请获得批准上市的企业包括杭州康恩贝(600572)在内有16家国内生产厂家。
康恩贝(600572)公告,全资子公司杭州康恩贝(600572)收到国家药品监督管理局核准签发的己酮可可碱缓释片《药品注册证书》。该药品原研企业为Sanofi-aventis,适应症为周围性血管疾病,包括间歇性跛行和静息疼痛。杭州康恩贝(600572)于2024年12月递交药品注册申请,目前已投入研发费用约1009万元。根据国家药监局药品审评中心网站显示,截至本公告日,己酮可可碱缓释片按化学药品3类注册申请获得批准上市的企业包括杭州康恩贝(600572)在内有16家国内生产厂家。