华纳药厂（688799）7月1日发布投资者关系活动记录表，公司于2026年6月30日接受1家机构调研，机构类型为证券公司（399975）。 投资者关系活动主要内容介绍： 一、投资者问答
问：请介绍一下ZG-001的研发进展以及其适应症、相关副作用等情况。
答：ZG-001胶囊是公司的参股公司上海致根医药科技有限公司自主开发的具有全新结构的新型抗抑郁药，属于化药1类创新药（886015），拟用于治疗成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍（MDSI）。ZG-001胶囊目前正在开展Ⅱa期临床试验，预计将于今年完成Ⅱa期临床试验。ZG-001胶囊Ⅰ期临床试验主要目的为评估ZG-001在健康受试者中的安全性，以及药代动力学性能等。本次临床研究结果表明，ZG-001安全性优异，未见超过1级不良反应，针对氯胺酮相关副作用而设计的安全性量表（CADSS、MOAA/S、PWC-20），未见氯胺酮相关的分离、镇静症状，停药未见戒断症状。ZG-001的药代性能优异，吸收迅速，暴露量随给药剂量的增加而线性增加；无明显性别差异，无蓄积。具体情况及后续临床研究进展请见公司在上海证券交易所网站披露的公告。
问：请介绍下ZG-002的进展情况。
答：ZG-002片是公司的参股公司上海致根医药科技有限公司自主开发的具有全新结构的新型抗自身免疫性疾病的药物，属于化药1类创新药（886015），拟用于治疗中重度斑块状银屑病。ZG-002片已经完成了Ⅰ期临床试验，目前在筹划Ⅱ期临床试验，预计今年启动Ⅱ期临床试验。具体情况及后续临床研究进展请见公司在上海证券交易所网站披露的公告。
问：请介绍天玑珍稀濒危中药材替代品项目进展情况。
答：公司的参股公司湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司开展的ZY系列珍稀濒危中药材替代品研制项目目前都还在临床前研究阶段。在相关审评审批政策指南清晰的背景下，ZY系列各个项目的研究工作正在稳步推进，其中ZY022项目预计今年完成IND申请并开展Ⅰ期临床试验。
问：请公司介绍一下濒危动物药材替代品的相关政策情况。
答：国家药品监督管理局药品审评中心2024年12月发布了《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则（试行）》，为珍稀濒危动物类中药材人工制成品研究的开展提供了可以参照的技术指导原则。2024年10月国家药监局、国家中医药局联合发布了《国家药监局国家中医药局关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项的公告》，明确了支持珍稀濒危中药材替代品研制的具体措施。以上政策的具体情况请以政府机关发布的公告为准。
问：公司在创新药方面还有哪些布局？
答：公司目前在创新药（886015）领域布局有三条管线，一是中药管线，包括中药新复方制剂（1类创新药（886015）乾清颗粒）以及1类新药材（以参股公司湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司为项目平台展开的濒危动物药材替代品，即ZY系列产品）等；二是化药小分子管线，以参股公司上海致根医药科技有限公司为项目平台展开的ZG系列产品；三是改良型新药管线，以临床价值发掘为方向，在透皮、气雾剂、纳米晶等方向进行布局。风险提示：公司经营目标及相关产品规划的实现受到宏观经济、行业政策、市场情况等多方面因素的影响，存在不确定性，部分前瞻性陈述并非历史事实，不代表公司对经营业绩的预测及投资者的业绩承诺，请投资者对此保持足够的风险意识，注意投资风险;
调研参与机构详情如下：
| 参与单位名称 | 参与单位类别 | 参与人员姓名 |
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| 平安证券股份有限公司 | 证券公司（399975） | -- |
