ST人福(600079)公告,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮片《药物临床试验批准通知书》。审查结论为:经审查,2026年4月21日受理的盐酸氢吗啡酮片临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展用于成人术后中重度疼痛镇痛的随机对照临床研究。
ST人福(600079)公告,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮片《药物临床试验批准通知书》。审查结论为:经审查,2026年4月21日受理的盐酸氢吗啡酮片临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展用于成人术后中重度疼痛镇痛的随机对照临床研究。