证券日报网7月7日讯,康辰药业(603590)在接受调研者提问时表示,康辰多项创新在研管线正有序推进,具体如下:(1)ZY5301:是国家药品监督管理局批准的针对“盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛”的唯一中药1.2类创新产品,致力于在盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛的治疗上提供“高等级循证证据”。目前该项目上市注册申请已于2026年4月获得受理,凭借其扎实的临床数据,ZY5301上市后有望迅速成长为慢性盆腔痛治疗领域的标杆品种。(2)犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶:尖吻蝮蛇血凝酶进军宠物药领域,是苏灵产品生命周期(883436)管理的重要举措之一。该项目注册申请已获得受理,目前补充研究已于2025年一季度完成并上报,进入兽药质量标准复核和样品检验阶段。(3)临床前开发项目:其中,KC1101是一款TACC3选择性小分子抑制剂,展现出强效的抗肿瘤增殖活性。该项目临床前研究结果已入选2026年AACR年会展示。目前,KC1101临床前研究工作有序开展中,公司计划于2026年提交新药临床试验(IND)申请;KC5827是公司自主研发的新一代外周限制性CB1受体反向激动剂,临床前药效研究显示,KC5827在减重过程中有效降低肌肉流失,达到“减脂保肌”的效果,同时显著下调肝脏甘油三酯,改善肥胖诱发的肝脂质沉积与炎症损伤。2026年预计将有多个预研项目完成立项并纳入在研产品序列,进一步丰富在研产品矩阵,快速提升公司研发核心竞争力。
