7月9日，南通联亚药业（002370）股份有限公司(简称：联亚药业（002370）)深交所创业板IPO通过上市委会议。中国国际金融股份有限公司为其保荐机构，拟募资9.5亿元。
据招股书，公司系由联亚有限于2022年3月22日依法整体变更设立的股份有限公司。公司是一家研发驱动型的高新技术企业，主要从事复杂药物制剂的研发、生产和销售。公司目前产品包括不同类型的缓控释制剂以及以低剂量药物制剂为代表的两大类高端仿制药，目前主要应用在高血压、冠心病、糖尿病、精神分裂症、女性避孕及健康等领域；同时公司也凭借领先的药物设计能力和制剂工艺技术为制药企业和研发机构提供CRO等服务；报告期内，公司主要面向美国市场销售，且多个产品在美国市场占有率居前。
联亚药业（002370）在CRO服务领域同样深耕多年，研发水平获国际知名药企认可，客户涵盖美国和意大利等全球范围内企业。提供CRO服务参与研发的新药制剂已由合作方取得FDA的NDA批文2项，另有多个提供CRO服务参与研发的新药制剂产品处于III期临床阶段。
联亚药业（002370）生产所需的原材料主要为原料类、辅料（884131）类、包装材料和溶剂类等，报告期内主要供应商包括Moehs集团、卡乐康集团及Fabbrica等。
主要销售渠道及重要客户方面，联亚药业（002370）制剂境外销售均采用买断式经销模式，研发及其他服务业务均采用直销模式；重要客户包括Ingenus、NorthStar等。截至2026年3月31日，公司已有琥珀酸美托洛尔缓释片等12个产品获NMPA批准上市销售，其中琥珀酸美托洛尔缓释片于2022年开始实现销售。报告期内，公司制剂境内销售为经销模式;对研发及其他服务采用直销模式；重要客户包括国药控股（HK1099）等。
截至报告期末，联亚药业（002370）已有4个产品、5个品规的药物制剂被美国FDA选定为对照标准制剂(RS)，另有7个药品制剂通过专利挑战获批。根据IMS数据，2024年公司硝苯地平缓释片(AB1)、硝苯地平缓释片(AB2)、盐酸地尔硫卓缓释胶囊(AB3)在美国市场占有率均排名第一，琥珀酸美托洛尔缓释片市场占有率排名第二，领先的市场地位验证了公司的研发实力、产品竞争力、产品品质及国际化运营效率。
财务方面，于2023年度、2024年度、2025年度，公司实现营业收入分别约7亿元、8.66亿元、8.95亿元、录得净利润分别约1.16亿元、2.6亿元、2.28亿元。
