7月10日，珠海（883419）泰诺麦博（688806）制药股份有限公司(以下简称“泰诺麦博（688806）”或公司)申购。公司的股票简称为“泰诺麦博（688806）”，扩位简称为“泰诺麦博（688806）”，股票代码为“688806”，该代码同时用于本次发行的初步询价及网下申购，本次发行网上申购代码为“787806”。泰诺麦博（688806）本次发行价格为14.46元/股，发行市盈率为19.35倍。
据悉，泰诺麦博（688806）本次发行股份数量为6,908.1928万股，战略配售、网下发行和网上发行相结合的方式进行。最终战略配售数量为629.8754万股，约占发行总数量的9.12%;战略配售回拨后，网上网下回拨机制启动前，网下发行数量为5,103.9674万股，约占扣除最终战略配售数量后发行数量的81.30%;网上发行数量为1,174.3500万股，约占扣除最终战略配售数量后发行数量的18.70%。
公开资料显示，泰诺麦博（688806）成立于2015年，是一家面向全球市场、致力于血液制品（884238）替代疗法的创新生物制药企业。公司以“创造临床价值”为导向，秉持差异化创新和竞争战略，致力于全人源单抗新药的开发、制造、商业化及全球特异性血液制品（884238）的潜在替代，以满足广泛的临床需求，造福病患。其中：公司核心产品斯泰度塔单抗注射液(即“重组抗破伤风毒素全人源单克隆抗体TNM002”，商品名：新替妥)于2025年2月在中国获批上市，为全球同类首创(First（FFBC）-in-Class)的重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物，被中国CDE认定为突破性治疗药物并纳入优先审评程序(亦为抗感染领域首个被认定为突破性治疗药物的国产创新生物药)、被美国FDA纳入快速通道(Fast Track)资格，在破伤风预防领域具有全球领先的革新性意义。公司另一核心产品“重组抗呼吸道合胞病毒全人源单克隆抗体TNM001”以非高危及高危婴儿为适应症人群已递交NDA并获受理，同时已纳入优先审评程序。
公司作为创新驱动型生物制药企业，自成立之初即将自主创新研发视为核心驱动力。经过多年的创新与沉淀，公司汇聚了一支兼具科学前瞻力与全流程攻坚能力的研发团队，截至报告期末研发人员超过150人，凭借对药物发现的深刻洞察和对前沿技术驾驭能力，能够高效破解从靶点发现到临床转化的关键挑战，持续推动项目不断创新发展。其中，公司创始人、董事长兼首席技术官HUAXIN LIAO博士，为“北京市海外高层次人才/北京市特聘专家”、“广东省医学领军人才”、“珠海（883419）市引进创新创业团队带头人/珠海（883419）市高层次人才”，从事病毒学、免疫学、病毒疫苗及宿主体液免疫反应的科学和应用研究40余年，于Nature、Science及Cell等国内外期刊上公开发表了二百余篇学术论文，其研究成果具备高度创造性和重要学术价值。截至报告期末，公司凭借出色的研发实力已拥有国内授权发明专利46项，国际授权发明专利10项，在申请发明专利超过40项。
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