针对同样的病症，使用同款药物，为何有人药到病除，有人疗效甚微，甚至出现不良反应？
这是临床诊疗中长期存在的难题。
大量临床研究提示，住院患者中严重药物不良反应的发生率不容小觑，而药物疗效的个体差异更广泛存在于临床各科室。多项研究和权威共识证实，基因多态性是造成药物疗效、不良反应出现个体差异的核心因素之一，因此，药物基因检测成为推动个体化用药、规避用药风险、降低治疗试错成本的关键技术。用药前开展基因检测，也成为践行精准医疗、保障患者安全的必然选择。
深耕基因检测领域多年，华大基因（300676）始终以临床需求为导向，持续打磨药物基因组检测产品。如今，安觅方 个体化用药基因检测系列产品迎来重磅全面升级，检测药物规模、数据库内容、产品矩阵全方位优化，同时全新推出安觅方 肿瘤用药基因检测产品，进一步拓宽临床应用边界，为临床精准诊疗提供更强大的支撑。
规模扩容！
检测药物增至294种，覆盖全场景用药需求
本次升级最直观的突破，便是检测药物数量实现跨越式增长，由原先的242种升级至294种，药物覆盖范围全面拓宽。
这意味着，无论是长期多重用药的慢病患者，还是术后抗感染、围产期用药等专科场景，一次检测即可覆盖更全面的常用药物，真正实现“一检多用”。
该扩容依托华大自主搭建的一体化药物数据库完成深度迭代。该数据库架构完善、分类精细，包含单位点数据库、联合位点数据库、药物背景知识库三大核心板块，层层筑牢检测解读的循证根基。
数据库按用药品类精细化划分，涵盖解热镇痛、消化系统、心血管、精神疾病、神经系统、感染性疾病、肿瘤、糖尿病、呼吸系统等十余大类临床常用药物，从慢病管理、常规用药到专科重症用药，全方位满足不同科室、不同患者的个体化检测需求。
矩阵升级！
全新肿瘤用药检测产品上线，聚焦肿瘤精准治疗
肿瘤诊疗是精准医疗的核心应用场景，化疗药物和靶向药物的疗效差异、毒副作用风险，一直是临床诊疗的重点难点。
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如：不同基因型患者使用氟尿嘧啶、伊立替康、他莫昔芬、铂化合物等经典肿瘤药物时，毒副作用风险、复发概率、药物敏感性均存在显著差异。
提前通过基因检测评估，能够帮助医生优选药物、规避高危用药，优化化疗与靶向治疗方案，切实降低用药风险，减轻患者痛苦，提升生存获益。
依托本次数据库升级成果，华大基因（300676）重磅推出安觅方 肿瘤用药基因检测产品。
该产品聚焦肿瘤化疗、靶向核心用药，依托升级后的海量肿瘤用药数据库与权威证据体系，检测覆盖多款主流肿瘤治疗药物，可精准解析TPMT、NUDT15、SLCO1B1、CYP3A4、CYP3A5、ABCG2等核心基因位点变异情况，科学评估药物毒副作用风险、药物敏感性、为肿瘤患者 “量体裁衣” 制定个体化治疗方案。
精进不止！
华大基因守护每一次用药安全
在精准医疗加速普及的当下，药物基因检测的临床价值日益突显，正在从“可选项目”变为“临床刚需”。
未来，华大基因（300676）将继续深耕药物基因组学领域，持续优化数据库、丰富产品体系、精进检测技术，以更优质的基因检测产品、更专业的诊疗服务，助力全国各级医疗机构简化用药流程、降低用药风险、提升治疗效果，切实守护每一位患者的用药安全，推动国内个体化精准用药事业迈向新高度。
