安图生物
液相色谱串联质谱
助力个体化精准用药
在临床诊疗中，用药安全与疗效平衡始终是核心难题。不少临床常用药物属于窄治疗窗药物，药效和毒性的安全边界极其狭窄，用药剂量分毫之差，便会带来截然不同的诊疗结果。剂量不足则无法达到预期治疗效果，延误患者病情，剂量偏高又会引发严重毒副作用。
摒弃经验式用药，夯实精准诊疗临床根基
长期以来，传统方法无法精准区分药物母药与结构相似的代谢物，极易出现检测结果虚高、低值漏检、高值失准等问题，难以还原患者真实血药浓度，导致临床医生仅凭经验调整用药方案，既影响治疗效果，也埋下用药安全隐患。在此背景下，精准的治疗药物监测（TDM）成为破解临床用药困局的关键。
治疗药物监测的核心价值，是打破“千人一方”的传统用药模式，实现“一人一策、一时一量”的个体化给药方案。通过精准检测患者体内血药浓度，动态评估药物疗效与毒性风险，帮助医生精准调整用药剂量，在最大化药效的同时，规避药物毒副作用，为患者搭建用药安全屏障。
目前精准的治疗药物监测已广泛应用于移植科、神经内科、重症医学科、药剂科等多个核心科室，是免疫抑制剂、抗癫痫药物、糖肽类抗生素等重点药物临床应用的必要配套手段。随着临床诊疗精细化发展，临床亟需更精准、更高效、更稳定的检测方案，推动治疗药物监测从辅助科研工具转变为临床常规诊疗手段，真正实现从“经验用药”到“精准给药”的升级。
依托质谱先进技术，打造高效精准检测方案
立足临床精准的治疗药物监测的需求，安图生物（603658）重磅推出6项基于液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS)平台的的药物浓度检测试剂盒，全面覆盖免疫抑制剂、抗癫痫药物、糖肽类抗生素三大主流品类，一站式满足各级医疗机构多科室的检测需求。
针对传统检测技术的三大核心痛点，安图生物从技术源头实现全面突破：
痛点一：结构类似物交叉干扰，结果“虚高”误判
传统方法难以有效区分母药及其代谢产物，多种代谢物与母药结构高度相似，易将代谢物计入总量造成“假性浓度升高”，误导临床下调剂量。安图生物（603658）LC-MS/MS试剂盒基于色谱分离+质谱多重选择反应监测，精准区分母药与代谢物，从源头杜绝交叉干扰，还原真实血药浓度。
痛点二：低浓度样本检不出，高浓度样本测不准
传统方法在治疗窗上下限附近灵敏度和准确度不足，低值易漏检、高值易饱和。安图生物（603658）LC-MS/MS试剂盒具备宽线性范围与高检测灵敏度，单次进样即可覆盖从极低浓度到峰浓度的全生理跨度，无需样本稀释复测，确保每一份报告都准确可靠。
痛点三：手工前处理繁琐，实验室难以标准化
传统质谱法检测高度依赖手工前处理操作，步骤繁杂、耗时长、人为误差大，难以满足临床对检验周转时间（TAT）的严苛要求。安图生物（603658）6项试剂盒可适配AutoMaster全自动样本前处理系统，实现“样本进、结果出”的全自动化前处理流程，有效释放实验室人力，大幅提升检测效率与结果批间一致性。单样本检测时长仅2.5～3分钟，完美适配ICU、急诊及临床常规监测对TAT的高要求。此外，产品核心磁珠、质控品、校准品均为安图生物（603658）自主研发生产，搭建了完善的量值溯源体系，保障了检测结果的稳定性。
安图生物（603658）液相色谱串联质谱6项药物浓度检测试剂盒，以行业金标准技术为基础，以全自动化高效流程为抓手，为临床提供“测得准、测得快、测得稳”的一站式解决方案。安图生物（603658）将持续深耕串联质谱检测领域，不断丰富治疗药物监测及小分子代谢物检测产品线，以先进检测技术赋能临床精细化诊疗，用精准数据守护每一位患者的用药安全。
