成都先导获5家机构调研：目前公司正尝试探索类环肽分子在靶向放射性药物、肝外小核酸药物、口服环肽及靶向无序蛋白等领域的应用（附调研问答）

成都先导（688222）7月23日发布投资者关系活动记录表，公司于2026年7月10日接受5家机构调研，机构类型为其他、基金公司、证券公司（399975）。 投资者关系活动主要内容介绍： 一、公司介绍成都先导（688222）药物开发股份有限公司(以下简称“成都先导（688222）”或“公司”)依托国际领先的DNA编码化合物库(DEL)核心技术及衍生技术平台,构建起新分子发现与优化的研发体系,向医药工业输出治疗性分子(如小分子、小核酸、类环肽/多肽化合物等)与新型工具分子(小核酸和核素递送分子、特殊E3配体分子、临近靶向诱导分子等)。公司通过DEL(包括DEL库设计、合成和筛选及拓展应用)、FBDD/SBDD(基于分子片段和三维结构信息的药物设计)、OBT(基于寡核苷酸的药物研发技术)、TPD(基于PROTAC/分子胶/RIPTAC等的临近诱导药物技术)以及CPM(类环肽)等技术平台发现新分子实体,广泛覆盖小分子、核酸药物、临近诱导药物、类环肽药物等多个药物类别以及递送分子、特殊E3配体等多种工具分子。同时,公司利用自主研发的“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台HAILO(High-throughput AI-driven Lead Optimization),整合药物化学、计算科学/AI、体外体内生物学评价、药代动力学、分析化学、药学研究等研发能力,通过高通（QCOM）量DMTA(设计-合成-测试-分析)循环及AI驱动的分子设计和数据分析,高效推动化合物分子的优化进程。公司拥有多个内部新药项目,分别处于临床及临床前不同阶段。成都先导（688222）总部位于中国成都,在英国剑桥、美国休斯顿设有子公司,业务网络辐射全球。通过新药研发服务、不同阶段在研项目转让及远期的药物上市等商业模式,成都先导（688222）与全球众多制药公司、生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构建立了广泛合作,截至2025年底,已累计为全球超过600家客户赋能了数千个创新药（886015）研发项目。二、问答环节

问：万亿级别的库的量级会对分子多样性带来什么样的边际优势？库的大小是衡量DEL技术的核心指标吗？

答：成都先导（688222）的超1.2万亿小分子化合物库指的是有一定成药性的小分子化合物库。但可成药分子的数量则是一个极其浩瀚的，千亿级的分子在其中也是沧海一粟。我们在有限的资源中选择什么样的分子，要能够穷尽是不太可能的，尤其是在还特别受限于有机化学的科学知识瓶颈的当下。因此，公司的小分子化合物库的规模也会不断提升，其内容也会不断迭代，未来的发展空间是非常大的。单纯的数量并不能说明问题，分子的多样性、新颖性、成药性，筛选方法的有效性等因素都很重要，关键在于如何为未满足的临床需求提供更多的可成药新分子实体。公司DEL库小分子数量已突破1.2万亿，是全球目前已知的化合物最多、规模最大的实体小分子化合物库。公司通过系统化的库分子设计，增加合成分子骨架的种类数千种，基本涵盖了所有当前已获批上市的小分子药物的核心骨架，以及临床在研小分子项目的大多数优势骨架，合成砌块接近40,000种；以及公司不断开发新的适用于DEL库的化学合成反应和途径，截至目前，已经升级到170余种化学反应类型，覆盖了绝大部分药物化学合成的常见化学反应。除自身建库应用以外，成都先导（688222）在过去几年中发表了近40篇DEL领域的原创科学论文（其中，DEL合成化学反应类的原创科学论文近20篇），推动DEL技术创新与发展。其中和辉瑞（PFE）、默沙东（MRK）（Merck&Co）、强生（JNJ）等合作伙伴共同发表DEL合成化学反应的原创科学论文，加强了和合作伙伴的合作关系。DNA编码化合物库的设计与合成的先进性还在于DEL库的整体质量，即一方面注重分子多样性、新颖性和成药性，另一方面注重化学和分子生物学的合成质量。化学与分子生物学的合成质量主要体现在化学反应的设计与控制、生物连接反应的效率以及严格的过程控制以保证DNA序列与化学结构的对应关系等，公司建立了标准化、规模化的DNA编码化合物库设计、合成与表征纯化技术，使成都先导（688222）DNA编码化合物库分子的多样性、类药性和合成质量得到了保证并不断提升。在此之外，成都先导（688222）对DNA编码化合物库技术在基于结构片段的药物发现和基于已知活性化合物结构的修饰的应用进行了尝试，旨在利用DNA编码在规模、通量上的优势，提升这两种传统最常用的药物发现方式的效率。除多样性的化合物库的构建外，公司积极开发聚焦化合物库，以高效、快速地根据合作伙伴的具体领域或项目要求进行化合物分子在活性、选择性、成药性等方面的优化。针对特定靶点，化合物的起点可以来自DNA编码化合物库的筛选，可以来自合作伙伴提供的具体化合物信息、公开报道的文献化合物、临床化合物或上市化合物，也可以来自于分子片段。公司从已知化合物出发，进行聚焦化合物库的设计与合成，从而将聚焦化合物库再次与靶点进行筛选，最终发现符合项目需求的、结构新颖的、活性（或选择性、成药性）更好的化合物，相较于传统的药物化学优化而言，筛选速度更快、化合物多样性更高、成本更低。此外，公司还拥有超过3,500亿类环肽分子、超过1,000亿线性多肽分子库。

问：如何看待多肽领域的布局？

答：多肽领域发展前景广阔，其应用场景多元：可作为治疗分子（如现有多肽药品），包括线性肽、环肽等；还可作为递送载体（如递送核素、小核酸）及用于双功能抗体类似的新型应用。产业链布局需考量氨基酸（含非天然氨基酸）多样性、多肽结构设计、高效合成和优化、放量生产等，成都先导（688222）目前采取多元化策略，从基础砌块选择设计、库的构建策略（利用DEL经验技术）及筛选效率、应用场景验证、药物化学等方面扩展市场：2025年，成都先导（688222）已建成完成超3,500亿分子的类环肽库和超1,000亿分子的线性多肽化合物库，并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性，为快速发现大环化合物和肽类化合物提供了有效的工具。成都先导（688222）在类环肽DEL库的筛选方面有着丰富的经验，类环肽DEL库与目标靶点筛选得到的环肽苗头化合物除了直接作为配体外，已经实现了多个小核酸递送及用于偶联核素和毒素的类环肽分子发现研发项目。目前，公司正尝试探索类环肽分子在靶向放射性药物、肝外小核酸药物、口服环肽及靶向无序蛋白等领域的应用。

问：参股公司先衍生物的小核酸管线及整体进展情况如何？

答：先衍生物作为公司孵化和参股的子公司，已经建立起包括新颖的小核酸修饰技术、肝外递送技术和单分子双靶点调节技术在内的创新技术体系，并聚焦慢病治疗领域，布局针对高血压、高血脂、高体脂等疾病的小核酸新药管线。目前，其针对AGT靶点的超长效降压药物LDR2402按计划进行临床II期；用于治疗肥胖的小核酸新药LDR2515注射液（INHBE靶点）的临床I期试验亦在按计划有序推进，其他管线亦均按既定节点执行。

问：先导在AI技术平台应用与结合方面与同行相比有哪些差异化优势？

答：成都先导（688222）的DEL+AI平台特点在于，能够为未知结构的靶点产生海量的数据，同时以已有上千个靶点的海量高质量化合物-靶点相互作用数据作为训练和参照，干湿实验结合，实现更为精准的化合物活性预测和优化。先导基于AI模型主要聚焦两个方向的研究：（1）利用成都先导（688222）已经积累的DEL筛选项目的大量数据集，构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型，赋能高质量苗头化合物发现环节；（2）成都先导（688222）聚焦AI分子生成和评估、高精度结合自由能计算以及AI成药性评估，结合公司搭建的高效化学合成和高通（QCOM）量化合物检测平台，建设DEL+AI+自动化的“设计-合成-测试-分析”（DMTA）分子优化的能力平台（HAILO），干湿结合加速化合物优化环节，旨在通过建设迭代式的DMTA循环模式以加速临床前候选药物发现及优化过程。2025年4月，结构基因组学联盟（SGC）联合成都先导（688222）及多家行业伙伴共同发起的首届DREAM Target 2035 Drug Discovery Challenge正式启动。大赛旨在以开放科学和机器学习为驱动力，加速人类蛋白质研究工具的开发，为药物发现带来创新变革，为未来新药研发开辟全新路径。并且在2025年7月，SGC宣布，成都先导（688222）作为核心合作方，参与制定的“Target 2035 Phase 2Roadmap”登上《Nature Reviews Chemistry》。同时，公司英国子公司Vernalis已加入SGC，以此作为其对由创新健康倡议（Innovative（IIPR） Health Initiative，IHI）资助的Ligand（LGND）-AI联盟所作贡献的一部分。该公私合作项目汇集了来自九个国家的18家合作机构，旨在构建大规模、开放、高质量的蛋白-配体相互作用数据集，并用于训练人工智能（885728）模型，使其能够预测可与数千种人类蛋白有效结合的候选分子。2025年，公司自主研发的AI智能体（886099）HANDS（HitGen AI eNabled Drug discovery aSsistant）深度融合数据资源、算法能力与项目需求，打通数据与算法壁垒，消除“数据孤岛”与“算法孤岛”，实现从数据获取到业务落地的全链路闭环，旨在全面提升研发效率与响应能力。为进一步拓展数据维度，公司通过增资控股摩熵智能，引入其在医药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理技术，旨在增强内外部研发数据的整合与应用。截至目前，HAILO平台已在分子胶等项目中验证加速优化能力，但能否实现像DEL那样高概率、可持续的效率提升仍需时间积累和更多的项目来验证。2026年，公司与成都数据集团签署战略合作协议，将围绕药物研发、科学计算应用、科研成果转化等方向开展深度合作，以期共同探索人工智能（885728）赋能科学研究的新模式。

问：先导还有其他几家跨国药企组建全球首个DEL联盟的消息，能具体说说这是什么合作吗？公司在联盟里扮演什么样的角色？又将拥有哪些收获？截至目前取得了哪些进展和成就？

答：2024年，公司与辉瑞（PFE）、阿斯利康（AZN）、百时美施贵宝（BMY）、强生（JNJ）、默沙东（MRK）、罗氏等国际药企共同组建全球首个DNA编码化合物库（DEL）联盟。该联盟旨在通过创新合作模式共享资源，高效构建更具价值与多样性的DEL库，加速药物发现进程。DEL联盟里各成员共享构建联盟DEL库的预算、购买用于建库的商业或非商业分子砌块，以及开发新DEL库的想法；但不涉及靶点信息、任何药物开发具体细节，以及各自将如何利用联盟DEL库的计划。该联盟可以开发覆盖特定化学空间的聚焦化合物库，可以分享构建DEL库的最佳实践和经验，同时正在研究如何利用机器学习（ML）来消除假阳性。成都先导（688222）是DEL技术开发及其在小分子新药研发领域应用的全球领导者，公司丰富的DEL技术领域经验以及多年高效的成果交付能力使其作为唯一技术服务供应商加入DEL联盟，为联盟的DEL库建设项目提供强有力的支持。该战略合作联盟截至目前进展：一是前期工作超预期，成员踊跃参加年度会议，多家公司表示联盟库已占其筛选很大比例，体现对先导技术领先性的认同。二是各成员贡献市场上买不到的独特建库资源，形成庞大且独特的数据库用于库的设计建设。三是原协议目标完全达成，所有成员同意将联盟延期至2030年，并计划以文章、会议形式分享成果，促进行业新技术应用。并且，DEL联盟合作除了库合成，也同时正在探讨其他DEL技术共享。

问：未来几年整体战略？

答：成都先导（688222）是一家专注于新药源头发现的平台型研发企业。我们的核心战略是构建一个规模化、高效率且可拓展的药物发现与优化系统：首先，我们建立了以全球领先的万亿级DNA编码化合物库（DEL）为核心的底层技术平台群，形成了独特的“发现引擎”；其次，该引擎的能力已得到商业化验证，历史累计为全球超过600家客户赋能了数千个研发项目；当前，我们的战略正沿着研发价值链纵向深化，拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计，以及基于寡核苷酸的药物研发技术、临近诱导药物研发技术和类环肽等衍生技术平台，并积极引入AI与自动化等前沿技术，自主研发了“DEL+AI+自动化”一体化分子优化平台HAILO，构建起独特的新分子发现与优化体系，同时通过平台拓展与战略协同横向拓宽能力边界；展望未来，我们将聚焦于新型工具分子与治疗性分子的持续发现、优化及转化，提升平台规模与交付能力，并积极探索授权、合作等多元化模式，以实现研发成果的价值最大化释放;

调研参与机构详情如下：

点击进入交易所官方公告平台下载原文>>>