7月22日—24日，首届“大国新药”全球会议在上海国家会展中心盛大启幕。作为国内创新药（886015）非临床评价领域标杆企业，益诺思（688710）重磅亮相本次大会，全方位展示一站式创新药（886015）综合服务实力，更作为核心主力协办本次大会重磅专场——小核酸药物创新专属专场，精准聚合全产业链顶尖资源，深度打通小核酸药物研发、评价、产业化全链条技术壁垒，为行业呈现了一场兼具顶尖学术深度与落地产业价值的高质量前沿研讨盛宴。
专场领衔！打造小核酸药物年度前沿研讨盛宴
23日上午场由小核酸专场策划人，益诺思（688710）董事长、总裁常艳博士主持。她首先感谢各位嘉宾拨冗莅临本次会议，并期待以本场为平台，大家深度碰撞、凝聚共识，共同探索小核酸赛道从技术突破到全球产业化的创新路径，携手开创中国小核酸药物引领全球变革的新格局。
顶尖科研学者、一线研发领军人物与产业技术大咖齐聚一堂，围绕小核酸药物从递送技术迭代、差异化立项策略，到多元适应症拓展，展开一系列紧扣实战的专题分享，为与会者奉上极具含金量的“硬核”内容性。
下午场由益诺思（688710）副总裁汤纳平博士接力主持，同时汤博也发表了《小核酸药物毒理学评价研究——关注要点和案例分析》主题演讲，演讲紧扣当前小核酸药物研发审评的核心难点与监管重点，结合申报案例，拆解非临床安排策略及多国申报差异要点，精准解答了从药物成药性到IND阶段非临床评价的核心问题，兼具学术深度与产业实操指导价值。
学术端、研发端、产业端的多位代表再度同席，围绕临床前研究、安全性策略、全球申报差异及新技术转化等关键链条，展开深度研讨，生动呈现最前沿的科研成果与产业化实践，议程干货密集。
24号会议同样也精彩纷呈，聚焦小核酸药物从实验室到产业化的关键路径，围绕前沿技术突破、临床转化策略及产业化核心节点展开多维度深度碰撞，全景呈现行业全链条创新生态，为小核酸药物的高质量发展注入新动能。
硬核技术+轻松互动，益诺思展位展示“人气密码”
大会期间，益诺思（688710）专属展位人气持续高涨，成为从业者争相到访的交流打卡专区。海量创新药（886015）企研发负责人、科研学者纷纷莅临展位，围绕小核酸药物研发难点、项目合作路径、技术赋能模式及联合创新方向，与益诺思（688710）团队展开一对一深度洽谈。同时，展区还特设互动专区，以专业深度与趣味体验并重的方式，吸引众多参会者驻足交流。
深耕创新药赛道持续赋能，助力国产创新药新药扬帆出海
益诺思（688710）深耕创新药（886015）非临床评价领域多年，是国内率先同时拥有NMPA、OECD GLP认证及通过美国FDA GLP检查的非临床评价研究机构之一，公司在多个创新药（886015）赛道前瞻布局，构建了覆盖药物PCC-IND-NDA全生命周期（883436）的一站式技术服务平台，可精准适配各类创新药（886015）的研发与全球申报需求。未来，益诺思（688710）将持续深耕前沿创新药（886015）赛道，迭代优化专属技术服务体系，联动产业链上下游优质资源，以硬核技术与全链条服务能力，助力更多国产原创新药（886015）突破壁垒、加速转化、扬帆全球。
