2026年7月下旬，港交所迎来了一波内地医药企业的递表高峰。最近一周内，就有新济医药、普祺医药、生生医药等多家内地医药企业密集递交上市申请，加上7月初递表的景泽生物、知原药业等，生物医药板块的赴港上市热度持续攀升。
日前新济医药第二次向港交所递交上市申请，拟按上市规则第18A章以未盈利生物科技公司身份上市。
新济医药是一家临床阶段创新驱动型制药科技企业，公司已累计完成多轮融资，累计融资金额约2.9亿元，股东阵容包括广药创投（885413）、越秀丹麓、浙江创投（885413）等。
新济医药的核心产品DHMP(盐酸右美托咪定微针贴剂)是中国首个获批进行临床试验的可溶性微针药物贴剂，目前也是唯一进入II期临床的同类产品，其儿科适应症IIa期临床研究已于2026年6月完成，成人适应症II期临床试验预计于2026年第四季度完成。另一核心产品XJN010为首个获准在中国进行临床试验的帕金森病“关”期治疗鼻喷雾剂，I期临床研究已完成，中国II期临床试验已于2026年4月完成，在美国FDA已批准其直接进入II期临床试验。
2024年、2025年和2026年前五个月，新济医药的营业收入分别为4902.6万元、5523.8万元和1656.7万元，净亏损分别为1.47亿元、1.11亿元和1.97亿元。
普祺医药此前曾于2022年登陆新三板，2025年6月向北交所递交上市申请，同年10月撤回材料并于12月完成新三板摘牌，如今正式转战港交所。
普祺医药是一家专注于通过局部递送靶向疗法治疗免疫炎症性疾病的生物科技公司。其核心产品PG-011(普美昔替尼)围绕特应性皮炎与过敏性鼻炎两大适应症展开。此外，公司还布局瘙痒症、自身免疫性肾病、青光眼及多款仿制药候选产品。据披露，普美昔替尼凝胶治疗成人及12至17岁青少年轻度至中度特应性皮炎已完成IIb/III期临床试验，公司已向国家药监局提交新药上市申请，并于2026年2月获受理；鼻喷雾剂用于中度至重度季节性过敏性鼻炎的IIb/III期临床试验也已完成末次给药。
不过，普祺医药同样面临亏损的压力。2024年、2025年及2026年前四个月，亏损金额分别为1.79亿元、1.41亿元和0.78亿元。
总体来看，近期递表的内地医药企业覆盖了产业链多个细分赛道。
生生医药作为稀缺的医药冷链赛道标的，备受市场关注，获得君联、高瓴资本加持。生生医药是一家制药及生命科学行业一体化温控供应链服务提供商。与前两家未盈利生物科技公司不同，生生医药已实现盈利。2023年至2025年，公司收入分别为6.14亿元、6.54亿元和7.28亿元，净利润分别为9203万元、2640万元和1.39亿元。
景泽生物是一家专注于辅助生殖（885909）药物和眼科药物两大赛道的生物制药公司，知原药业为国内第六大外用皮肤病药企，拥有冲刺“祛痘第一股”的潜力。
