每经AI快讯，7月31日，亚太药业（002370）(002370.SZ)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的螺内酯片《药品补充申请批准通知书》，该药品25mg规格通过仿制药质量和疗效一致性评价。螺内酯片适用于水肿性疾病、高血压、原发性醛固酮增多症及低钾血症的预防。此次通过一致性评价将丰富公司产品管线，提升市场竞争力，并为后续其他产品开展一致性评价积累经验。
亚太药业：螺内酯片通过仿制药一致性评价
2026-07-31 17:15:02
来源：每日经济新闻
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