上证报中国证券网讯8月4日，尖峰集团（600668）连发两则公告，披露了全资子公司浙江尖峰药业有限公司(以下简称“尖峰药业”)在药品业务上的最新进展：一款高血压药物拟中标国家集采，另一款眼科药物则新获药品注册证书。
根据公告，尖峰药业参与了第十二批国家药品集中采购的投标，其美阿沙坦口服常释剂型拟中选。该产品于今年5月刚取得药品注册证书，适用于治疗成人原发性高血压，目前尚无销售收入。若后续顺利签订采购合同，将有利于公司快速打开市场，扩大销售规模。本次集采的采购周期（883436）至2029年底。
同日，尖峰药业公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的复方托吡卡胺滴眼液《药品注册证书》。该药品用于诊断及治疗目的的散瞳和调节麻痹，已列入国家医保目录(乙类)和国家基本药物目录。公告显示，截至2026年7月末，该项目的研发投入约589.69万元。公告援引米内网数据显示，2025年，国内该药品在公立医院（884301）的销售额约为1.08亿元。尖峰集团（600668）表示，获得复方托吡卡胺滴眼液的注册证书，标志着公司具备该药品的生产、销售资格，将进一步丰富公司的产品线。(吴君)
