透景生命(300642)公告,公司近日取得国家药监局颁发的医疗器械(881144)变更注册文件,完成“人SHOX2、RASSF1A基因甲基化DNA检测试剂盒(PCR荧光法)”的预期用途等变更,新增痰液、胸腔积液样本类型。同时,公司及控股子公司康录生物申报的4项医疗器械(881144)注册申请获国家药监局或上海市药监局受理,包括人类MTHFR基因多态性检测试剂盒等。
透景生命(300642)公告,公司近日取得国家药监局颁发的医疗器械(881144)变更注册文件,完成“人SHOX2、RASSF1A基因甲基化DNA检测试剂盒(PCR荧光法)”的预期用途等变更,新增痰液、胸腔积液样本类型。同时,公司及控股子公司康录生物申报的4项医疗器械(881144)注册申请获国家药监局或上海市药监局受理,包括人类MTHFR基因多态性检测试剂盒等。