科华生物：淋球菌核酸检测试剂盒获医疗器械注册证，有效期至2031年08月03日

科华生物（002022）公告，近日收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械（881144）注册证(体外诊断（884243）试剂)，产品为淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)，注册证编号为国械注准20263401679，注册证有效期自2026年08月04日至2031年08月03日，用于体外定性检测男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中的淋球菌核酸。该注册证的取得丰富了公司产品线，将对公司业务发展具有正面影响。