中国上市公司网讯 8月6日，四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“百利天恒”)在港交所提交的上市申请，公司上市材料被正式受理，联席保荐人为CITIC Securities、Jefferies、CICC和Deutsche Bank。
公开数据显示，百利天恒成立于1996年，是一家致力于推进突破性创新，以开发具备突破性疗效的肿瘤学疗法，并将其带给全球患者的综合性生物制药集团。2014年，公司在美国西雅图创建了SystImmune, Inc.(「SystImmune」)以建立公司在全球生物科技创新产业中的地位，并引领「0到1」的突破性创新。依托国内搭建的研发、转化医学及临床开发体系作为能力补充，公司可加速自主研发管线资产从1到N的临床转化与适应症拓展。截至最后实际可行日期，公司的创新药（886015）物管线包含15款临床阶段候选药物，其中五款正在中国境外进行临床开发。公司聚焦肿瘤治疗领域，重点布局了抗体偶联药物(「ADC」)、抗体放射性核素偶联药物(「ARC」)与多特异性T细胞衔接器(「TCE」)三大前沿技术赛道。
公司拥有两款核心产品，宜泽康及T-Bren。宜泽康引领了双特异性ADC药物这一全新领域，是全球迄今首款且唯一获批上市的双特异性抗体ADC药物，同时也是唯一进入全球注册阶段的表皮生长因子受体(「EGFR」)×人类表皮生长因子受体3(「HER3」)双特异性ADC。宜泽康的鼻咽癌(「NPC」)后线治疗及食管鳞状细胞癌(「ESCC」)二线治疗的新药申请(「NDA」)分别于2026年6月及2026年7月获得中国药监局批准。截至最后实际可行日期，宜泽康用于治疗三阴性乳腺癌(「TNBC」)的NDA申请亦已获中国药监局受理。T-Bren是一款具备同类最佳潜力的人类表皮生长因子受体2(「HER2」) ADC，目前正针对多种HER2表达实体瘤进行注册性临床开发。
