当地时间8月8日，据央视新闻报道，美国前总统拜登之子亨特透露：拜登的前列腺癌持续恶化，癌细胞已从骨骼扩散至身体多处，长期病痛严重影响日常生活。回溯病史，拜登2025年5月确诊时癌细胞已发生骨转移，属于晚期侵袭性前列腺癌。
前列腺癌一旦发生远处转移，五年生存率大幅下滑，治疗手段仅能缓解症状、延缓进展，难以实现临床治愈。反观早期局限性前列腺癌，规范干预后预后极佳、几乎不影响正常寿命。二者结局天差地别，核心分水岭就在于是否实现精准、及时的早期筛查。这一案例，直观凸显前列腺癌精准早筛的重要性。
传统筛查难题：
七成患者白挨穿刺
目前临床通用「PSA抽血+影像+穿刺」筛查流程，短板十分突出：
PSA特异性差，炎症、增生都会导致指标升高，临床数据回顾显示，PSA异常人群穿刺阳性率不到30%，七成以上患者承受不必要的穿刺创伤；
前列腺穿刺属于有创操作，存在出血、感染风险，不少男性因抗拒疼痛放弃筛查，极易漏诊早期隐匿病灶；同时，从抽血、影像到穿刺复诊，流程繁琐、周转周期（883436）长，进一步降低患者依从性。
尤其PSA4-10ng/mL的“灰色地带”人群，良恶性难以分辨，是临床最棘手的筛查难点。
无创精准新选择：
仁度DPS数字前列腺癌风险评估
仁度生物（688193）依托自主研发ddSAT绝对定量的数字RNA恒温扩增技术，推出基于尿液的DPS数字前列腺癌风险评估产品，靶向PCA3/ERG/SPDEF三大前列腺癌特异RNA靶标，专为PSA4–10ng/mL灰色地带人群打造，补齐传统筛查短板。
01
顶尖临床性能，兼顾不漏诊、少穿刺
·灵敏度92.06%：精准捕捉早期隐匿病灶，守住防癌底线；
·特异性71.33%：区分增生、炎症等良性干扰，大幅减少无效活检；
·阴性预测值95.45%：结果为低风险时，癌变概率极低，可安心进入无创随访。
02
尿液采样全程无创，提升筛查依从性
无需抽血、无需侵入穿刺，仅需采集20mL长时间未排尿首段尿液（非晨尿、非导尿）即可完成检测，采样无痛苦、隐私性强，解决中老年男性抗拒有创检查的难题。依托自主ddSAT绝对定量的数字RNA恒温扩增技术，靶向PCA3/ERG/SPDEF三大肿瘤特异性RNA，无DNA干扰，微量肿瘤信号也能精准定量。
03
高效便捷，权威指南背书
检测TAT仅约3小时，当天采样即可出结果报告，缩短患者等待周期；
NCCN、EAU、AUA/SUO 2026三大国际泌尿指南，均推荐PCA/ERG尿液生物标志物辅助前列腺活检决策。DPS技术路线完全契合最新诊疗规范。
写在最后
拜登晚期转移性前列腺癌案例，再次为男性群体敲响前列腺早筛警钟。前列腺癌早期隐匿，传统PSA筛查模式“漏诊、过度穿刺、有创痛苦”三大痛点长期困扰临床。
仁度DPS无创尿液检测，一边牢牢守住早期癌症筛查防线，一边帮低风险人群规避穿刺痛苦，实现医患共同决策、分层管理，为医患提供全新、温和、高效的前列腺癌早筛解决方案，助力男性远离晚期癌症折磨。
