奥锐特：全资子公司通过美国FDA现场检查

奥锐特（605116）公告，公司全资子公司扬州奥锐特（605116）于2026年6月15日-19日接受美国FDA的cGMP现场检查，近日收到通知函及检查报告，确认通过批准前检查(英克司兰钠)和cGMP检查。检查范围包括英克司兰钠、司美格鲁肽、柯拉特龙、布立西坦等。