8 月 14 日，国家医保局正式印发《检验类医疗服务（881175）价格项目立项指南（试行）》，全国检验医疗服务（881175）价格体系迎来标准化重塑。新规从收费落地、技术溢价、联检合规三大维度破解临床质谱长期存在的收费无依据、计价不统一、多指标检测受限等行业痛点，为液相色谱串联质谱、电感耦合等离子体质谱等高端精密检测设备打开增长空间。美康生物（300439）提前完成临床质谱全产业链布局，依托本次政策红利，全方位助力各级医院（884301）实现质谱检测标准化、合规化落地运营。
一
三大核心政策红利，全面释放质谱
行业增长潜力
本次国家级检验文件落地，从收费体系、价值补偿、技术定位三重维度破除行业发展桎梏，临床质谱正式迎来规模化普及窗口期：
01统一全国质谱收费目录，扫清跨区域价格壁垒
此前国内各省质谱检测定价存在项目缺失问题，医疗机构上线质谱业务缺少合规收费支撑。本次指南统一全国检验立项标准，全国范围内质谱检测拥有统一合规收费依据，大幅降低医院（884301）引进、开展质谱检测的准入门槛，质谱业务可在全国各级医疗机构顺畅铺开。
02质谱检测加收项40项，充分激活质谱临床价值
文件明确设立质谱检测加收项共计 40 项。从价格机制上充分调动医疗机构布局高端特色检验项目的积极性，驱动医疗机构主动扩充质谱平台、丰富质谱检测菜单，持续放大精准检验在临床诊疗体系中的价值权重。
03明确质谱联合检测合规性，释放 “一测多检” 核心技术优势
质谱最核心技术优势为单份样本单次上机，即可同步完成多项生物指标定量检测，但长期以来行业对质谱多指标联检计价合规性存在争议，制约技术优势发挥。本次指南直接认定质谱多指标联合检测完全契合官方联检定义，从政策层面打消医院（884301）收费合规顾虑，质谱高效、高通（QCOM）量、低样本损耗的独特价值得以充分释放。
医疗机构通过联检方式一次性检测多个检验指标的，应按一定比例进行计价收费，其中联检指标≤5个的，各项检验按80%计价；检验指标≤10个的，各项检验按70%计价；联检指标＞10个的，各项检验按60%计价。
二
美康生物三大核心优势，精准把握
政策发展机遇
紧跟本次医保定价政策导向，美康生物（300439）已完成质谱全链条前瞻布局，构筑三大差异化核心竞争力，完美匹配医院（884301）扩容质谱业务的全流程需求：
美康质谱试剂产品已全部纳入立项指南
美康质谱试剂产品已全部纳入立项指南，医院（884301）布局质谱业务可实现试剂一站式采购，高效适配政策驱动下质谱检测项目扩容需求。
全品类自研设备，覆盖全临床检验场景
公司自主研发液相色谱串联质谱、电感耦合等离子体质谱和离子阱质谱等多款主流质谱硬件，构建完整设备矩阵，全面覆盖常规筛查、精准定量、复杂微量样本分析等所有临床应用场景。可适配各类三甲医院（884301）、第三方医学实验室等不同机构的检测体量与业务需求，为医院（884301）搭建完整质谱检测平台提供全套硬件解决方案。
质谱参考实验室，检测结果严控把关
美康搭建符合国际规范的质谱参考溯源实验室，搭建完整量值溯源体系，配套完善室内质控、室间质评全套方案，从源头保障医院（884301）出具的质谱检测结果精准稳定。
其中美康生物（300439）科技股份有限公司参考实验室参与2025年全球医学参考实验室能力验证（RELA），以34项参评项目零误差通过，再次蝉联全球IVD行业质谱检测领域的“金牌选手”！在2026年顺利通过复评 + 扩项评审，认可项目扩充至32 项，覆盖血细胞计数、药物、电解质、酶、代谢物和底物、非肽激素、蛋白质、维生素（886081）和微量营养元素等领域。
结语
本次《检验类医疗服务（881175）价格项目立项指南》从国家顶层设计层面，确立质谱高端检验的成本补偿与合理溢价机制，彻底终结临床质谱收费无据可依的发展瓶颈，行业正式迈入规模化、规范化普及新阶段。
美康生物（300439）手握国产质谱完整产品线，配套全覆盖专用试剂与一站式落地服务，助力各级医疗机构抢抓政策红利窗口期，快速搭建合规、具备技术领先性的精准质谱检验平台，携手推动国内临床质谱产业高质量发展。
