透景生命获47家机构调研：公司在侵袭性真菌病检测领域已取得（1-3）-β-D葡聚糖检测试剂盒（磁微粒化学发光法）注册证，GM试验产品后续获批将有效拓展在该领域的产品线布局，增强协同效应（附调研问答）

透景生命（300642）8月25日发布投资者关系活动记录表，公司于2026年8月25日接受47家机构调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司（399975）、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍： 投资者关系活动主要内容 

一、董事会秘书介绍公司2026年半年度基本情况 2026年半年度，公司实现营业收入18,734.39万元，较上年同期增长17.78%；归属于上市公司股东的净利润为1,147.65万元，同比增长315.92%，净利润同比增长也比较明显，主要得益于合并武汉康录生物技术股份有限公司带来的增量贡献。报告期内，经营活动产生的现金流量净额10,371.71万元，较上年同比增长56.49%，整体比较稳健。 从收入结构看，试剂收入仍为公司的主要收入来源，约占营业收入90%，同比增长14.27%。除外延式收购取得FISH产品增厚公司营业收入和利润外，公司自身免疫检测产品增长最明显，该产品线在一季度已展现出增长潜力，新增客户逐步放量，上半年度整体增速超过27%，虽然规模仅占总营业收入10%左右，但依托特异性的流式荧光检测平台，且随着高性价比配套仪器的使用以及产品进一步丰富，自身免疫检测产品具备良好的成长潜力，未来有望成为公司另一个重要产品及新的收入增长点。公司肿瘤标志物系列产品和HPV系列产品作为公司拳头产品，虽然受到历年区域集采陆续落地的政策影响，该部分业务收入较往年下降，但降幅较2025年全年收窄约2.5个百分点，仍为公司试剂收入中核心品类。 在研发方面，公司持续保持高比例的研发投入，半年度累计投入研发费用3,008.04万元，占营业收入的16.06%。上半年度，公司新获4项医疗器械（881144）注册证书，包括3个配套仪器和1款发光试剂，其中还有1款具有高性价比的全自动流式荧光发光免疫分析仪F2000，将有助于带动后续自身免疫产品试剂的增量；另外，新增了6项医疗器械（881144）注册申请，涵盖肿瘤、传染病、代谢等多个疾病领域。与此同时，公司控股子公司在报告期内新增备案“5q(EGR1)基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）”、“CCND1（BCL1）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法）”等25项FISH试剂产品，重点覆盖血液肿瘤（包括淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病等）的细分靶点，可以更好地满足临床检测需求，进一步巩固国内FISH领域的龙头企业地位。截止报告期末，公司已累计拥有国内医疗器械（881144）注册/备案证书636个，主要涉及肿瘤、自身免疫、心血管、激素、甲基化、甲状腺功能、用药指导和产前筛查等领域的检测，产品更具多元化。在内部管理上，公司延续开展各类降本增效措施，加强应收账款管理，加大跟催力度，在报告期内应收账款回款成效显著，报告期末应收账款账面余额占净资产的比重较期初下降明显，故本期有一部分坏账准备转回，对利润总额产生积极贡献。 公司始终重视投资者回报。报告期内公司已实施了2025年年度权益分派，共派发现金股利1,598.61万元。与此同时，为进一步提高分红频次，增强投资者回报水平，经公司2025年度股东会授权董事会根据经营情况制定中期利润分配方案，现公司已推出了2026年中期分配方案，预计共计派发现金股利人民币797.95万元。 

二、互动问答环节 投资者就主要关注问题进行问答，主要内容如下：

问：剔除康录生物影响后，公司原有业务的收入情况及边际改善情况？

答：剔除康录生物收入贡献后，公司整体营业收入较去年同期下降约10%，主要系集采影响需要逐步消化，其中对于公司影响最大的还是肿瘤标志物系列，但较上年已有所改善。比如肿瘤标志物的区域集采，各地最终落实执行的时间有差异，但目前已基本执行完毕，影响程度将会进一步下降。

问：公司在海外业务上增长较快，主要是哪些产品？

答：上半年度，公司实现境外收入833.48万元，较上年同期增长1,104.82%，这部分增长较大，与公司近几年持续投入海外平台建设密切相关，FISH探针试剂、免疫、分子POCT等多品类试剂及配套仪器通过CE自我声明，符合欧盟IVD98/79/EC指令或2017/746（EU）IVDR要求，同时也积极参加国际展会，提升公司在海外市场的品牌知名度与市场渗透率。从品类上，境外收入规模最大的品类是FISH探针。公司控股子公司康录生物作为国内分子病理赛道细分龙头，其FISH产品优异、稳定的产品性能有利于国际市场的推广。

问：公司研发投入领域规划？未来有哪些产品近期会获批，或能成为增量来源？

答：公司始终坚持以研发创新为核心驱动力，在肿瘤、自身免疫、代谢、传染病等大部分临床刚需领域都有所布局，战略上将研发的重点放在非集采、高技术壁垒的产品领域。近两年，公司会持续在自身免疫、FISH、真菌方向上加大投入力度，这些方向是公司新的增长点。公司近期申报的“β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）”、“β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）”等4项阿尔茨海默病（AD）检测产品，以及前期已申报的“曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒（磁微粒化学发光法）”真菌领域GM试验，均将在后续获证后成为公司新的业绩增长点。此外，公司在侵袭性真菌病检测领域已取得（1-3）-β-D葡聚糖检测试剂盒（磁微粒化学发光法）注册证，GM试验产品后续获批将有效拓展在该领域的产品线布局，增强协同效应。

问：近期发布的《检验类医疗服务（881175）价格项目立项指南（试行）》以及之前发布的《病理类医疗服务（881175）价格项目立项指南（试行）》对公司业务影响？

答：《检验类医疗服务（881175）价格项目立项指南（试行）》原则上不按检验方法学分别设立主项目，明确基本物耗（含试剂、质控液、校准液等）均计入项目价格，不得额外收取试剂费用，也通过补充机制对质谱类等特色技术设置加收；在计价规则上，确定了阶梯式“分档折扣”收费标准。具体的政策落地上需要时间，收费标准的变化会使得公司更加关注成本费用控制，公司会持续关注具体执行进展。《病理类医疗服务（881175）价格项目立项指南（试行）》是去年年底就已经发布的规则，旨在推动数字化和人工智能（885728）在病理科的应用，报告期内对于公司FISH产品业务影响程度不大;

调研参与机构详情如下：

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