8月27日晚，睿昂基因（688217）(688217.SH)披露2026年半年度报告。2026年上半年，公司实现营业收入7983.65万元；研发投入1938.76万元，占当期营业收入的比例达24.28%，继续保持高强度的技术投入节奏。作为一家聚焦肿瘤领域的分子诊断企业，睿昂基因（688217）以持续研发投入守住产品竞争力，为血液系统疾病精准诊疗筑牢技术底座。
面对外部环境变化，公司上半年工作总基调更为聚焦，把资源集中投向血液系统疾病精准诊疗赛道，以重要产品加速入院、研发管线推进、实验室智能化升级和产学研协作为抓手，夯实中长期基础。当医院（884301）采购更趋规范、下游支付更趋谨慎，行业比拼的已不再是短期冲量，而是入院广度、临床认可度和产品迭代能力。
产品入院是上半年最直观的成果。报告期内，公司重要产品新增入院58家，其中白血病产品30家、淋巴瘤产品17家、WT1产品10家。白血病相关15种融合基因检测试剂盒、淋巴瘤基因重排产品及BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒，先后进入兰州大学第一医院（884301）、上海市第一人民医院（884301）、复旦大学附属肿瘤医院（884301）、苏州大学附属第一医院（884301）等重点医疗机构。对分子诊断企业而言，入院意味着检测路径进入临床常规，检测样本规模持续扩大，品牌影响力不断积累，也为后续业绩修复打下渠道基础。
入院能力背后，是公司在血液病产品上的先发优势。公司以白血病、淋巴瘤分子诊断为原点，构建覆盖分型诊断、疗效监测与定量跟踪的产品组合，多项试剂在细分适应症上保持国内首家或独家地位。截至报告期末，公司拥有获国家药监局审批通过或经药品监督管理主管部门备案的医疗器械（881144）产品141项，其中第三类注册产品31项。
研发端，公司技术研发投入比例维持高位，经调整后布局重点指向血液系统疾病精准诊疗。急性髓系白血病相关基因突变、弥漫大B淋巴瘤相关基因突变、骨髓增殖性肿瘤JAK2突变检测试剂盒等第三类产品，已陆续进入临床试验或补充资料阶段，子公司技特生物研发的基因扩增仪亦获批第二类医疗器械（881144）注册证，仪器与试剂协同能力不断补强。
此外，公司实验室智能化建设稳步推进。目前，公司每年血液肿瘤检测数据超过20万人次，为技术研发积累了海量数据（603138）样本，并基于中国人群肿瘤遗传信息打造多组学分析平台。科研合作方面，公司与瑞金医院（884301）、浙大一院等机构持续开展产学研合作，推进前沿技术充分发挥临床价值。体外诊断（884243）竞争正从单一试剂盒销售，走向检测、数据与临床支持并重。谁能把真实世界样本转化为可解释、可迭代的分析能力，谁就更有机会形成更高壁垒。
站在中长期视角，入院网络拓宽临床触达，产品开发管线夯实基础，数据与智能化能力提升研发效率。睿昂基因（688217）在调整周期（883436）中坚持深耕优势赛道，把临床价值做实，有望在行业需求回暖时率先兑现弹性。(CIS)
