8月24日，国家知识产权局正式发布关于第二十六届中国专利奖授奖的决定，锦波生物凭借“多肽、其生产方法和用途”荣获中国专利金奖项目。该专利发明人为锦波生物创始人、董事长杨霞。
这份国家级荣誉的背后，既是这家重组人源化胶原蛋白龙头对研发工作长达十余年的持续重仓的积淀，更应视作锦波生物从胶原蛋白生产企业向平台型生命材料企业战略转型的“启动之匙”。
斩获专利金奖，核心技术价值充分释放
中国专利奖由国家知识产权局和世界知识产权组织共同授予，是我国知识产权领域的最高荣誉。根据公示，第二十六届中国专利奖共评选出中国专利金奖项目30项，其中包括生物医药、网络通信等多个领域专利，均为各领域关键性、突破性核心技术。
锦波生物获奖的项目属于生物医药领域的重组人源化胶原蛋白细分赛道——一条公认的高难度技术路线。
据了解，本次获奖专利“多肽、其生产方法和用途”是锦波生物重组人源化胶原蛋白产业化的核心底层技术之一。该专利已广泛应用于“薇旖美”冻干纤维、全球首个注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶等产品中，技术产业化价值充分释放。
高价值专利的产出，离不开长期、稳定的研发投入。
2023年至2025年，锦波生物研发投入分别为1.04亿元、1.23亿元、1.53亿元，三年间累计增长约47.3%。其中，公司2025年研发费用达1.06亿元，同比增长48.87%。2026年上半年，研发费用4285.59万元，研发费用率保持在5.56%。
锦波生物曾解释称，近年来研发费用大幅增长主要系坚持原始创新，以研发为核心驱动，持续加大研发投入。
与此同时，锦波生物的研发团队也在稳步扩充。2025年初，锦波生物研发人员数量为212人，年末增至242人。其中，博士从4人增至6人，硕士从80人增至98人。
专利储备持续扩容，平台化转型加速落地
持续的研发投入，推动锦波生物专利储备规模实现稳步增长，知识产权体系持续完善。截至2025年末，锦波生物拥有的专利总数为170项，较年初的107项净增63项；其中，发明专利数量共113项，年内新增43项。
2026上半年，锦波生物新获得发明专利授权38个，其中国内发明专利15个，国际发明专利23个；完成人体胶原蛋白原子结构解析3项。在专利国际化布局方面，公司重组Ⅲ型人源化胶原蛋白已获得美国、日本、欧洲、巴西等多个国家的发明专利授权。此外，锦波生物功能蛋白产业知识产权运营中心还获批为国家级产业知识产权运营中心。
专利的价值在于产业化转化。2025年4月，公司自主研发生产的全球首个“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”获得国家药监局批准上市；2025年9月，公司自主研发生产的“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”正式获得国家药监局药品审评中心（CDE）药用辅料（884131）登记，成为全国首个注射用重组人源化胶原蛋白生物材料，成功进入药用辅料（884131）领域。
2026年上半年，锦波生物还拿到了马来西亚D类医疗器械（881144）注册证，继越南、菲律宾、泰国后，在东南亚再下一城；口服重组III型人源化胶原蛋白获得美国Self-GRAS（公认安全）认证，标志着人源化胶原蛋白在口服领域的安全与功效获得国际权威认可；公司还获得MDSAP质量体系证书，质量管理体系符合美国、加拿大、澳大利亚、巴西、日本五国标准。
值得注意的是，在专利积累与研发投入的基础上，锦波生物正推动研发模式从单一产品向系统化、平台化方向升级。
2026年3月，公司位于北京大兴的FAST胶原蛋白数据库第二期（实体平台）开工建设，该平台基于公司自主研发的“AI胶原智脑系统”技术，是集人源化胶原蛋白“序列—结构—功能—应用”于一体化的数据库。2026年5月，FAST胶原蛋白数据库第一期（AI生物算力中心）正式揭牌，标志着公司正式迈入“生命材料AI算力平台化”新阶段。
目前，锦波生物已完成从单点技术突破、海内外专利布局到产业化落地、智能化研发平台搭建的完整布局，依托持续的研发投入与技术积累，逐步实现从胶原蛋白领域细分企业向平台型生命材料企业的转型。
