9月11日,九强生物(300406)(300406.SZ)公告称,公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械(881144)注册证》,产品为I型胶原氨基端延长肽测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法),注册类别为Ⅱ类,注册证有效期自批准之日起至2031年09月08日,用于体外定量测定人血清或者血浆中I型胶原氨基端延长肽的含量。该注册证的取得丰富了公司体外诊断(884243)化学发光细分领域产品线,有利于提升核心竞争力和市场拓展能力,暂无法预测其对未来业绩的影响。
9月11日,九强生物(300406)(300406.SZ)公告称,公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械(881144)注册证》,产品为I型胶原氨基端延长肽测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法),注册类别为Ⅱ类,注册证有效期自批准之日起至2031年09月08日,用于体外定量测定人血清或者血浆中I型胶原氨基端延长肽的含量。该注册证的取得丰富了公司体外诊断(884243)化学发光细分领域产品线,有利于提升核心竞争力和市场拓展能力,暂无法预测其对未来业绩的影响。