中证智能财讯双成药业（002693）(002693)9月11日晚间公告，公司近日收到新西兰药品和医疗器械（881144）安全管理局(Medsafe)签发的精氨加压素注射液的批准通知，获批适应症为预防和治疗术后腹胀、清除腹部X射线检查中的干扰性气体阴影以及治疗尿崩症。
公告显示，精氨加压素注射液由美国Par Pharmaceutical开发研制，于2014年4月17日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。2025年7月，公司该产品已获得澳大利亚药物管理局(TGA)上市许可。
公司表示，本次精氨加压素注射液在新西兰获批，表明公司该产品具备在新西兰进行销售的资质，将对公司拓展新西兰市场带来积极影响。
