9月15日,兴齐眼药(300573)(300573.SZ)公告称,公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-25012注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于治疗甲状腺眼病的临床试验。该药品为重组人源化IGG(HK0799)1型三特异性抗体,属治疗用生物制品(881142)1类创新药(886015),公司已完成药学及非临床药理毒理学研究,结果显示其具有良好的安全性及临床开发价值。截至公告披露日,尚无同品种药品批准上市。
9月15日,兴齐眼药(300573)(300573.SZ)公告称,公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-25012注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于治疗甲状腺眼病的临床试验。该药品为重组人源化IGG(HK0799)1型三特异性抗体,属治疗用生物制品(881142)1类创新药(886015),公司已完成药学及非临床药理毒理学研究,结果显示其具有良好的安全性及临床开发价值。截至公告披露日,尚无同品种药品批准上市。