人民财讯9月15日电,艾德生物(300685)9月15日宣布,公司自主研发的AmoyDxHRD Complete Panel已获得欧盟公告机构TUV南德意志集团颁发的《体外诊断(884243)医疗器械(881144)法规》(IVDR)认证,可作为伴随诊断产品,用于辅助识别转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中携带BRCA1/2基因突变(胚系和/或体细胞突变)的患者,帮助筛选既往接受过包含新型激素类药物治疗且疾病进展、可能适合接受奥拉帕利单药治疗的患者。
人民财讯9月15日电,艾德生物(300685)9月15日宣布,公司自主研发的AmoyDxHRD Complete Panel已获得欧盟公告机构TUV南德意志集团颁发的《体外诊断(884243)医疗器械(881144)法规》(IVDR)认证,可作为伴随诊断产品,用于辅助识别转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中携带BRCA1/2基因突变(胚系和/或体细胞突变)的患者,帮助筛选既往接受过包含新型激素类药物治疗且疾病进展、可能适合接受奥拉帕利单药治疗的患者。