9月23日晚，上海莱士（002252）公告，拟收购勃林格殷格翰(中国)投资有限公司(简称：勃林格投资)持有的勃林格殷格翰生物药业(中国)有限公司(简称：勃林格生物)100%股权。本次交易定价遵循“无现金/无债务”原则，基准价格为人民币1元，叠加收购价格调整机制后，各方预计收购价格不超过2000万元。交割完成后，标的公司将纳入合并报表，成为上海莱士（002252）全资子公司。
根据公告，本次交易标的公司坐落于上海张江，是勃林格殷格翰在华大分子生物药CDMO生产基地，具备6000L规模商业化生产能力，建有独立GMP原液车间、商业化制剂生产线，配套成熟稳定的技术与质控团队，属于国内稀缺的大分子生物制药生产平台。出售方勃林格投资的德国母公司正在调整大中华区业务布局，计划聚焦其他在华业务。
资料显示，上海莱士（002252）专业从事血液制品（884238），疫苗、诊断试剂及检测器具生产和销售并提供检测服务，主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人凝血因子VIII、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、冻干人凝血酶、外用冻干纤维蛋白粘合剂，公司整体规模为国内血液制品（884238）行业领先，是国内同行业中结构合理、产品种类齐全、血浆利用率较高的领先血液制品（884238）生产企业。
经营表现上，2025年及2026年上半年，上海莱士（002252）分别实现营收73.48亿元、32.09亿元，分别同比减少10.13%、18.79%；分别实现归母净利润15.77亿元、6.61亿元，分别同比减少28.13%、35.78%。
根据公告，目前，公司核心创新药（886015）SR604注射液是全球首个靶向活化蛋白C的血友病单抗，血友病A/B适应症Ⅲ期临床筹备工作正在稳步推进。此前，SR604的工艺转移放大以及Ⅱ/Ⅲ期临床样品生产均由勃林格生物承接。若勃林格生物生产能力因勃林格殷格翰业务调整发生转移或流失，将直接给公司核心管线的样品供应、工艺延续性以及商业化落地带来不确定性。
本次完成收购后，上海莱士（002252）将实现创新药（886015）从研发、工艺开发到商业化生产全链条自主可控，同时规避新建同等规模大分子产能所需的漫长建设周期（883436）与大额资本投入。
根据毕马威华振会计师事务所出具的审计报告，勃林格生物持续处于亏损状态：2024年营业收入5.86亿元，净利润亏损0.73亿元；2025年营业收入2.32亿元，净利润亏损扩大至2.59亿元；2026年一季度未经审计营业收入3258.53万元，净利润亏损1678.67万元。公告指出，标的公司亏损主要受下游市场需求波动、外部订单不足影响。
值得注意的是，截至2026年3月31日，标的公司未经审计净资产为283.12万元。
针对标的公司持续经营现状，上海莱士（002252）提示多项风险：若SR604等创新药（886015）无法按期投产上市、行业竞争加剧，标的公司或将延续亏损；本次收购后的业务整合、协同效应释放存在不确定性；本次交易预计不产生商誉，但极端情况下如若确认商誉，则存在商誉减值风险；交易还需要履行境外反垄断审批，审批结果及时间存在不确定性。
与此同时，有投资者近期在互动平台就海外媒体“美国白蛋白对华断供”传闻提问，关心该事件若落地对公司的影响、替代方案以及产业链自主可控情况。上海莱士（002252）回应表示，相关说法仅为海外媒体市场传闻，目前没有官方落地安排；公司自产血液制品（884238）的原料血浆全部来自国内自有浆站，为核心业务；同时公司代理基立福（GRFS）进口人血白蛋白，将持续跟踪相关动态，开展供应链风险研判，若发生重大事项将依规履行信息披露义务。
