北京商报讯(记者董亮王悦彤)10月7日晚间，众生药业（002317）(002317)披露公告称，根据国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“CDE”)发布的公示信息，控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)自主研发的一类创新药（886015）物ZSP1601片被CDE纳入突破性治疗药物程序。
公告显示，ZSP1601片拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)，是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗MASH首创一类创新药（886015）(First（FFBC）-in-Class)。
