根据授权许可协议，Theramex将获得希维她 在欧洲国家以及澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益。亚虹医药（688176）保留全球其余区域的相关权益。
根据协议，本次交易亚虹医药（688176）将获得包括1,500万美元首付款、1,100万美元近期注册里程碑付款，以及商业化里程碑等付款和分级销售提成。交易总金额超过2.5亿美元。
本交易首付款须满足若干条件，包括：签署供货协议、希维她 生产基地顺利通过审计、与上游许可协议保持一致衔接，以及就希维她 器械的临床价值评估与欧盟委员会达成澄清确认。
中国上海和英国伦敦，2026年10月7日—— 专注于泌尿生殖系统肿瘤和女性健康领域，聚焦创新疗法的发现、开发与商业化的全球化创新药（886015）公司亚虹医药（688176）（股票代码：688176.SH）和致力于女性及其健康的全球专科制药公司Theramex签订独家授权许可协议。根据授权许可协议，Theramex将获得希维她 （APL-1702）在欧洲国家以及澳大利亚、新西兰和土耳其的独家权益。亚虹医药（688176）保留全球其余区域的相关权益。
希维她 是一款全球首创的光动力治疗产品，通过药械组合的非手术方法治疗宫颈癌前病变，包括宫颈上皮内瘤变。该产品可由专业医护人员在门诊完成操作，有望为原本可能需要手术的女性提供局部治疗选择，保留宫颈组织，进一步填补患者未被满足的临床需求。
根据协议，本次交易亚虹医药（688176）将获得包括1,500万美元首付款、1,100万美元近期注册里程碑付款，以及商业化里程碑等付款和分级销售提成。交易总金额超过2.5亿美元。本交易首付款须满足若干条件，包括：签署供货协议、希维她 生产基地顺利通过审计、与上游许可协议保持一致衔接，以及就希维她 器械的临床价值评估与欧盟委员会达成澄清确认。
希维她 于2026年3月获得国家药品监督管理局批准，是全球首个1且目前唯一获批CIN2适应症的无创治疗产品，填补了该治疗领域的临床空白。欧洲药品管理局（EMA）于2026年2月受理希维她 用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）患者的上市许可申请。
