抗原、抗体双向赋能
安图生物构建“抗原+抗体”完整解决方案
2026年9月，《中华检验医学杂志》正式发布《呼吸道感染病原体分级检测策略与分层应用专家共识（2026版）》。这一共识的出台，恰逢呼吸道感染高发季，临床对 “该查什么、怎么查” 具有重要的指导意义。
共识围绕病原学检测的技术选择、临床应用与分层诊疗，系统构建了阶梯式病原学检测路径，为不同级别医疗机构合理配置检测项目、规范开展呼吸道病原体检测提供了清晰的循证参考。
各有所长，化学发光融入分层检测体系
值得关注的是，共识在主要检测技术分类中，明确将抗原、抗体化学发光法等方法列入检测范畴，并分别阐述了两类免疫学检测的临床定位。
抗原检测
面向快速筛查，助力门急诊及时分流
共识指出，呼吸道感染流行季可采用抗原检测进行快速筛查，阳性结果具有诊断参考价值，阴性结果不能排除感染。对于抗原检测阴性但临床高度怀疑感染的患者，应进一步进行核酸检测复核。在技术定位上，共识将抗原检测的主要优势概括为简便快捷、检测周转时间短，并指出其适用于流行季门急诊分流及基层医疗机构初筛。这意味着，抗原检测的临床价值不仅在于获得病原学结果，更在于及时为分诊、隔离管理和后续诊疗提供参考。
抗体检测
补充感染病程信息，发挥血清学辅助价值
呼吸道病原体特异性抗体检测与核酸检测在感染病程的检出时相上具有互补性。对于部分呼吸道病毒感染，随着病程进展，核酸检测可能转阴，而特异性IgM、IGG（HK0799）抗体水平可能升高，联合应用有助于覆盖不同感染阶段。在技术分类上，共识将酶联免疫、化学发光、颗粒凝集等列为抗体检测方法，为病程中后期的辅助诊断、双份血清回顾性诊断及流行病学调查等提供支持。
分层应用
让检测方法更适宜
从抗原检测的快速筛查，到抗体检测的病程辅助判断，应综合考虑临床场景、检测目的、患者病情、标本类型及检测可及性，合理选择检测方法，避免不必要的检测与项目无序叠加。这一理念也为呼吸道免疫学检测的临床应用提供了清晰方向：根据实际需求选择适宜的检测项目，让不同方法发挥各自优势，为临床提供更具针对性的检测信息。
安图生物“抗原+抗体”解决方案
围绕共识指引下的快速筛查与病程辅助需求，安图生物（603658）依托磁微粒化学发光技术平台，持续拓展呼吸道病原体免疫检测项目，打造自动化、标准化、高通（QCOM）量的整体解决方案。
高灵敏抗原检测，提升快速筛查能力
安图生物（603658）呼吸道抗原检测系列采用磁微粒化学发光法，目前已获证产品覆盖甲型流感（885879）病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、新型冠状病毒、肺炎支原体抗原等五项。
通过磁性微粒富集靶标+化学发光高灵敏检测，能够更有效识别低浓度抗原样本。配套创新专利采样管，样本采集离心后直接上机20min完成检测，结果自动上传Lis系统，减少人工判读差异，利于质量控制与结果追溯。同时依托安图成熟化学发光平台，可批量高通（QCOM）量完成检测，缓解医院（884301）高峰时段人力压力。
化学发光抗体检测，补充呼吸道感染病程信息
抗体检测可精准区分感染阶段与机体免疫状态，其中IgM抗体可提示近期或急性感染，辅助临床判断感染活跃程度；IGG（HK0799）抗体可标识既往感染，用于评估患者机体免疫基础与感染史。
安图生物（603658）依托磁微粒化学发光平台，打造高效自动化、结果客观化、检测方案灵活化的呼吸道病原体抗体检测解决方案，检测时间小于40min，满足不同实验室的检测效率需求；采用数字化、自动化结果判读，结合优质病原体抗原与规范化质量控制，助力提升检测结果的一致性与可靠性。
从流行季门急诊的快速分流，到病程中后段的血清学辅助判断，抗原与抗体检测各有侧重、互为补充。共识将化学发光法纳入抗原、抗体检测技术范畴，既是对该技术路线临床价值的认可，也为医疗机构按检测目的选择适宜方法提供了参考。安图生物（603658）将依托化学发光平台与呼吸道病原体产品矩阵，围绕快速筛查、自动化运行与规范化质量管理，为各级医疗机构提供更多检测选择！
