证券日报网讯 10月20日,以岭药业(002603)发布公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,药物名称为LB220-D08缓释片,通知书编号为2026LP03174、2026LP03175,剂型为片剂(缓释片)。经审查,2026年8月12日受理的LB220-D08缓释片临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的临床试验。
证券日报网讯 10月20日,以岭药业(002603)发布公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,药物名称为LB220-D08缓释片,通知书编号为2026LP03174、2026LP03175,剂型为片剂(缓释片)。经审查,2026年8月12日受理的LB220-D08缓释片临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的临床试验。