中证智能财讯以岭药业（002603）(002603)10月21日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，药物名称为LB220-D08缓释片。
公告显示，经审查，2026年8月12日受理的LB220-D08缓释片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展非典型溶血性尿毒症综合征的临床试验。
公告称，LB220-D08为公司自主研发的全新小分子化学药物，是公司具有独立知识产权的1类化学新药。本品为靶向Factor B因子的补体抑制剂，通过靶向抑制B因子，可选择性抑制旁路途径，阻止C3转化酶的活化，从而抑制C3a、C5a等毒素的生成以及C5转化酶和膜攻击复合物的形成，并保持凝集素和经典途径信号通路的正常功能。
