上证报中国证券网讯 10月28日晚间，联影医疗（688271）披露2026年三季度报告。前三季度，公司实现营业收入105.80亿元，同比增长19.43%；其中第三季度单季实现营业收入35.29亿元，归母净利润1.38亿元，同比增长13%。剔除汇率波动带来的损益影响后，公司前三季度利润总额12.65亿元，同比增长7.22%，三季度利润端展现出较强的抗波动韧性。
当前，国内医疗装备行业正步入结构性升级的关键窗口，采购需求的核心驱动力已从普惠性扩容的“量增”转向高端化迭代的“质升”。联影医疗（688271）凭借超高端矩阵的商业化放量，加速技术优势变现，展现出高端龙头领跑产业升级的强劲动能。
在诊断影像领域，公司超高端产品线进入集中收获期。光子计数能谱CT uCT Ultima、双宽体双源CT uCTSiriuX及“摄像”磁共振uMR Ultra等重磅新品商业化全面提速。其中，全球首创双宽体双源CT uCT SiriuX顺利取得欧盟CE认证，在欧洲高端市场实现突破；同时，5T超高场磁共振Jupiter（JUNS）加速向顶级科研机构及地市级医院（884301）下沉拓展，带动收入稳步上行；长轴PET/CT则进一步巩固公司在分子影像领域的领跑优势。
在诊疗一体化赛道，联影医疗（688271）持续攻坚高壁垒、低国产化率的介入市场，DSA前三季度中标量同比增长近50%，赢单超110台，高于2025年全年水平，市场渗透速度持续加快；放疗业务随行业高速增长快速抢占市场，uLinac HalosTx、EternaTx中标量分别突破50台、45台，驱动放疗业务收入同步提升。
在多元赛道拓展上，超声业务锚定高端市场实现商业化破局，树立起良好的市场口碑。截至报告期末，联影医疗（688271）uSONIQUE超声系列已获FDA、CE、NMPA及新加坡认证，Genesis、Pulse、Venus等高端系列围绕多类临床场景加速入院，Nova（NVMI）等中端产品承接基层与下沉市场需求，覆盖中高端的产品梯队逐步成型。
持续高强度研发投入与资质积淀，是联影医疗（688271）技术突破与产品创新的底层支撑。自2022年上市当年至2026年前三季度，累计研发投入达104.97亿元。2026年前三季度，研发费用率同比提升1.84个百分点，累计申请专利超1万项，其中发明专利申请占比超80%。截至三季度末，公司累计170款产品获NMPA批准，其中8款为获批上市的创新医疗（002173）器械；前三季度新增NMPA获批产品18款。海外资质方面，公司累计79款产品获FDA 510（k）许可、84款产品通过CE认证，前三季度分别新增21款和14款。厚实的研发积累与渐趋完备的全球合规资质体系，持续强化公司超高端产品持续迭代、海内外市场同步拓展的长期动力。
承接联影集团的数智化战略愿景，联影医疗（688271）将AI技术深度嵌入设备摆位、扫描、重建与质控全工作流，推动医疗装备从传统“工具型设备”向“智能诊疗伙伴”演进。目前，获得FDA许可的AI赋能器械超40款，保持行业领先。2026年9月，公司微剂量DR成像技术亮相苏州大学学研医研讨会，通过结合X射线成像系统的噪声模型与神经网络图像处理技术，攻克成像质量与辐射剂量之间的平衡难题，不断提升临床应用价值。
高端突破与数智进化持续驱动联影医疗（688271）海外业务蓬勃向上。报告期内，公司在亚太市场表现亮眼，实现5T磁共振在东南亚的首次落地；放疗业务成为三季度海外增长亮点，产品相继进入欧洲及东南亚多国重点医疗机构，获得国际客户高度认可。
步入“十五五”开局新阶段，从超高端突破到全球精耕，联影医疗（688271）正全面跨越成为AI赋能的医疗硬件智能体公司。随着超高端产品商业化进程持续深化，公司的盈利质量与竞争壁垒有望迎来进一步提升，在时代赋能下开启高质量增长的新篇章。（丁晋灵）
