中证报中证网讯(记者傅苏颖)10月28日晚间，通化东宝（600867）发布2026年三季报。今年前三季度，公司实现营业收入24.69亿元，同比增长11.66%，创历史新高；实现扣非归母净利润4.48亿元，同比增长40.53%。其中，第三季度，公司实现营业收入9.16亿元，同比增长12.56%；扣非归母净利润1.52亿元，同比增长51.37%。公司营收规模逐季攀升，扣非归母净利润增速明显快于收入增速，胰岛素类似物与GLP-1产品高速放量，产品结构与经营效率同步提升，海外业务加速步入收获期。
前三季度，通化东宝（600867）实现归母净利润5.25亿元，同比下降56.2%，主要系去年同期公司转让厦门特宝生物（688278）部分股权产生大额投资收益，形成较高基数所致。剔除该非经常性损益影响，公司前三季度主营业务保持稳健增长态势，盈利质量持续提升。
通化东宝（600867）持续推进精细化运营与费用管控，降本增效成果显著。前三季度，公司销售费用率同比下降5.15个百分点至32.48%，管理费用率同比下降1.16个百分点至7.31%。公司综合毛利率保持在70%以上，扣非净利率为18.14%，同比提升3.73个百分点，主业盈利能力进一步增强。
值得一提的是，胰岛素类似物作为驱动公司业绩增长与产品结构升级的核心引擎，延续快速放量态势，前三季度合计销量超3300万支(含合作产品)，同比增长38.49%。GLP-1产品方面，公司利拉鲁肽注射液持续高速放量，前三季度销量同比增长近50%。
产品销量的增长，带动通化东宝（600867）市场份额进一步提升。据医药魔方2026年上半年销量数据，通化东宝（600867）人胰岛素市占率升至约52%，继续稳居国内第一；甘精胰岛素、门冬胰岛素市占率分别升至约16%、15%，较上年均进一步提高，核心产品市场竞争力持续增强。
外部合作引进的产品同样加速兑现商业价值。公司获得惠升生物德谷门冬双胰岛素、德谷胰岛素在中国大陆的独家商业化权益后，两款产品上市即快速铺开，进一步丰富了公司在双胰岛素及基础胰岛素领域的产品布局，与现有产品协同互补。
伴随产品结构不断优化，若包括惠升生物合作产品在内，通化东宝（600867）前三季度胰岛素类似物制剂收入占胰岛素制剂总收入的比重已达58.04%，同比提升8.12个百分点。在人胰岛素基本盘稳固的同时，胰岛素类似物与合作产品的收入贡献正快速提升，两代产品协同发展的格局更加清晰。
2026年是通化东宝（600867）国际化战略具有里程碑意义的一年。今年7月，通化东宝（600867）与健友股份（603707）合作开发的门冬胰岛素注射液获得美国上市批准，成为首个获得美国FDA上市许可的国产门冬胰岛素，标志着公司研发能力、生产工艺与质量管理体系获得全球最严苛监管机构的认可。此外，公司的甘精胰岛素注射液申报美国BLA也已获得FDA受理。
同在7月，公司门冬胰岛素原料药（884143）生产基地获得欧盟GMP证书，成为继人胰岛素原料药（884143）之后公司首个通过欧盟GMP认证的胰岛素类似物原料药（884143），为门冬胰岛素在欧盟上市申报奠定坚实基础。
新兴市场方面，公司国际注册与商业化落地同步推进，多点开花。其中，利拉鲁肽注射液先后获得巴西GMP证书、在尼加拉瓜获批上市，持续完善拉美市场布局；人胰岛素注射液系列产品获得马来西亚GMP证书，人胰岛素原料药（884143）、甘精胰岛素原料药（884143）先后获得巴基斯坦DRAP批准信，东南亚、南亚市场布局不断完善；此前已在印度尼西亚、多米尼加、尼加拉瓜等国获批的产品，商业化落地正有序推进。
随着门冬胰岛素登陆美国市场，前期注册成果在更多国家落地为实际销售，公司海外收入来源持续拓宽，国际业务正成长为继国内主业之外的重要增长极。
一直以来，通化东宝（600867）始终将创新研发作为长远发展的核心驱动力，各管线梯次推进，多款重磅品种进入上市冲刺阶段。前三季度，司美格鲁肽注射液(THDB0225注射液)III期临床已完成，上市许可申请已获CDE受理；赖脯胰岛素25R上市许可申请已获CDE受理；超速效赖脯胰岛素(THDB0206)T1DM和T2DM双适应症III期临床均已完成，正准备NDA申报资料；德谷胰岛素利拉鲁肽注射液III期临床已完成数据库锁定，临床总结报告整理中；GLP-1/GIP双靶点激动剂(THDBH120)减重适应症II期临床已完成数据库锁定，临床总结报告整理中。
通化东宝（600867）相关负责人表示，公司将继续以“创新+国际化”双轮驱动，夯实糖尿病治疗领域龙头地位，加快胰岛素类似物等新产品扩量与产品结构升级；推进重点管线注册申报与商业化落地，加速扩大国际市场覆盖，推动海外注册成果尽快转化为业绩贡献。
