10月30日，皓元医药（688131）(688131)披露2026年第三季度报告。前三季度，公司实现营业收入26.46亿元，同比增长28.52%;归属于上市公司股东的净利润3.09亿元，同比增长30.49%;扣非净利润2.89亿元，同比增长29.42%。其中，第三季度单季表现尤为亮眼，实现营业收入9.98亿元，同比增长33.44%;归母净利润1.38亿元，同比大增62.10%;扣非净利润1.34亿元，同比增长62.11%。在收入端保持快速增长的同时，利润端展现出强劲的弹性，且经营活动产生的现金流量净额同比大增212.26%，整体经营质量迈上新台阶。
皓元医药（688131）是一家专注于为全球制药和生物医药行业提供专业高效的小分子、大分子及新分子类型药物的平台型高新技术企业，主要业务包括药物发现领域的生命科学试剂的研发，原料药（884143）、中间体、起始物料及制剂的药物研发，工艺优化及商业化生产。
公司聚焦“工具化合物和生化试剂”“分子砌块”“原料药（884143）和中间体、制剂”三大引擎业务，致力于构筑并巩固行业内细分领域的领先地位，高效协同驱动高质量发展。在前端生命科学试剂板块，公司专注于药物发现阶段的分子设计与合成，为创新药（886015）物研发提供坚实的物质基础及全方位解决方案，在工具化合物这一关键细分领域，公司处于国内龙头地位并具备较强的国际影响力，其技术积累与创新能力可以同时助推分子砌块业务的创新与发展。在后端原料药（884143）和中间体、制剂业务板块，公司聚焦高难度高壁垒高附加值产品的技术攻关，致力于为客户提供稳定可靠的原料药（884143）与中间体、制剂产品供应和合成工艺开发、工艺优化和原料药（884143）注册申报等技术服务。
从前端与后端业务表现看，双主业均保持了良好的扩张势头。据财报披露，2026年前三季度，公司前端生命科学试剂业务实现收入19.0亿元，同比增长超30%;其中第三季度收入6.8亿元，同比增长超25%。后端原料药（884143）和中间体、制剂业务实现收入7.3亿元，同比增长超22%;其中第三季度收入3.1亿元，同比大增超53%。后端业务Q3的爆发式增长，主要得益于公司新签的高毛利大订单在第三季度集中交付。此外，公司持续加强新分子产品的开发和国际市场的开拓，有效打开了业务增量空间，共同推动单季利润增速显著跑赢营收。
从经营质量看，公司现金流表现尤为突出。前三季度经营活动产生的现金流量净额达2.95亿元，较上年同期大幅增长212.26%。这主要得益于销售收入的稳步增加，以及公司加大了对应收账款的催款力度，主业“造血”能力显著增强。同时，公司围绕提质增效，精进内部运营和管理，严格控制各项成本费用，使得利润端的增长质量得到进一步保障。
在研发与产能建设方面，公司持续加码布局。同日披露的公告显示，为保障可转换公司债券募投项目的顺利实施，公司拟使用部分募集资金2985万元及自有资金295万元，向全资子公司合肥欧创基因生物科技有限公司增资，用于“欧创生物新型药物技术研发中心”的建设与实施。本次增资有助于优化欧创生物的资产负债结构，进一步夯实公司在新型药物技术领域的研发硬实力，为后续承接更多高附加值的CDMO订单蓄能。
在国际化质量体系建设方面，公司近期接连取得进展。8月，全资子公司药源启东收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的现场检查报告EIR(Establishment Inspection Report)，报告确认其首次接受FDA批准前检查(PAI)并成功通过，实现“零缺陷”(无FDA483观察项)。同时，全资子公司安徽皓元所属马鞍山科创园场地首次接受美国FDA现场检查，并收到FDA出具的EIR;本次检查覆盖原料药（884143）生产相关的六大质量管理体系，检查期间未收到FDA483检查观察项通知书。上述进展标志着公司制剂国际化质量体系建设取得里程碑式突破，也标志着原料药（884143）场地在国际化质量管理体系建设及cGMP规范化运营方面取得重要阶段性成果，为公司承接全球订单、推进CDMO业务国际化提供质量保障。
2026年以来，国家持续出台全链条支持创新药（886015）发展的政策，从研发、审批到支付端全面优化生态，国内创新药（886015）企研发管线日益丰富;同时，国内医药制造正加速向高端化、国际化迈进，具备成本优势和研发效率的CXO企业正迎来更多全球订单。皓元医药（688131）凭借前端试剂庞大的产品库优势与后端CDMO的产业化能力，形成了从药物发现到商业化的全生命周期（883436）服务闭环。在内外需共振的背景下，公司作为细分龙头的综合竞争力有望进一步巩固，后续大订单的持续交付与新产能的释放进度，将对公司的经营表现产生实质性影响。
