证券之星消息，2026年11月4日圣湘生物（688289）(688289)发布公告称中信建投（601066）王在存喻胜锋贺菊颖、华创证券李婵娟陈俊威、中信证券（HK6030）宋硕张斌斌、国泰海通（HK2611）赵峻峰李啸岩、方正证券（601901）许睿唐娜、国信证券（002736）彭思宇贾瑞祥、东北证券（000686）叶菁文将儒、西部证券（002673）陆伏崴孙阿敏、中邮医药盛丽华岑峻宇、开源医药陈峻石启正于2026年10月30日调研我司。
具体内容如下：
问：近期检验价格立项指南相关收费标准逐步落地，对公司呼吸道病原体、肝炎、HPV等产品分别会产生怎样的影响？例如肝炎超敏检测收费下调较多、联检产品实行折扣定价，这些变化对公司的影响有多大？此外，指南明确了NGS等新技术的收费标准，公司有哪些项目或产品有望把握政策窗口实现放量？
答：1、呼吸道联检领域病原体单检定价及联检收费的整体影响可控，存在结构性利好。指南明确，5项及以下联检按8折、6项及以上联检按7折计费。目前北京、安徽、辽宁、江西、青海、浙江六省已将DN、RN单项检测统一定价为80元，已公布省份的物价多数上调，能够对冲联检折扣带来的收费影响公司重点布局多重PCR技术，历经近三年产品迭代，已从六联检拓展至二联、三联、四联、五联检等产品矩阵，联检通道越多，单次检测覆盖范围越广，产品整体价值越高。同时，公司布局八色荧光PCR技术，可为医疗机构提供更丰富的产品选择。2、肝炎和艾滋检测领域本次调整核心为同检同价，明确了高敏检测的定义，随着价格壁垒制度性解除，精准筛查百亿级市场空间有望持续释放，公司的乙肝、丙肝、艾滋三联检测产品具备较大的增量发挥空间。同时乙肝、丙肝、艾滋三个项目明确定性检测收费的基准，结合联检收费规则，为整体市场开放出临床术前输血前传染病核酸三联筛查市场空间。3、HPV检测领域HPV试剂是首个纳入集采的品类，集采落地后，现行产品价格已经较为充分地反映了市场竞争格局。对公司而言，行业集采为份额整合带来机遇。公司HPV产品前期市占率并非行业头部，但依托生产、运营、成本管控能力，在集采中相关产品均以组中标。头部企业有望通过以量补价的方式提升市场份额。4、NGS方面指南明确了收费标准，tNGS按面板、mNGS按次全国立项，这是进入合规收费的关键一步。公司测序仪前三季度落地50余台，自研测序矩阵与参股的真迈生物开展平台合作，通过装机布局，可有效承接NGS及特检方向合规收费对应的市场空间与机会。
问：三季度分子POCT装机较快，公司的差异化竞争优势体现在哪些方面，满足了客户哪些需求？
答：前三季度公司分子POCT仪器落地900余台，这一节奏是行业窗口期、产品差异化能力与存量客户基础三者叠加的结果。首先，行业窗口期已经打开。临床诊疗规则发生重大变化，快速核酸及门急诊临床诊疗专家共识已将分子POCT列为优选方案，但现阶段国内医院（884301）门急诊检测90%以上仍以抗原检测为主，政策、临床需求与实际业务现状形成明显剪刀差，是POCT的窗口期。其次，差异化优势有助于解决行业核心痛点。检测时效上，该款产品可将分子诊断时长压缩至12分钟，时效对标抗原，使分子诊断得以进入临床首诊场景；操作上，全管内模式有助于解决开盖污染问题，设备可直接部署于临床科室及基5/7层诊所；技术上，I进化酶与I蛋白算法，依赖大规模临床数据支撑，公司样本体量规模庞大并持续扩充，构成难以复制的竞争优势。第三，装机本质是存量客户的场景延伸。等级医院（884301）呼吸道产品已进入2,500家以上医院（884301），场景集中于住院部，核心策略是向门急诊延伸；基层红外荧光产品已覆盖8,000家以上机构，可在现有业务基础上叠加病原学诊断能力，无需从零开拓。对圣湘而言，经过10多年创新的积累，每一个新的精准诊疗方案，都是在既有平台底座上叠加的增量，边际成本更低、边际贡献更高，有助于持续为增长曲线提供增量。第四，市场空间。国内抗原及其他高频快检基础盘对应检测量约1.9–2.75亿人份/年，长期来看，预测国内分子POCT的整体装机容量约10万台，单台设备每年可带动试剂收入约10万元，对应日均检测量仅需9人份即可实现，目前公司已覆盖的儿童医院（884301）实际日均超30人份，验证余量充足。最后，增长势能有望进一步释放。公司将推出面向基层的低成本机型与面向急诊的高性能机型，并布局切入血液感染、脓毒症等领域，持续升级产品性能，推进全场景化战略。在现有装机需求与新品迭代双重驱动下，装机态势有望持续提升。
问：2026年呼吸道检测的总体发展趋势及公司快检产品目前的推进情况如何？
答：呼吸道检测市场呈现三大趋势一是方法学迁移，经多年推广和市场教育，临床已形成清晰认知，由免疫抗原抗体方法学向分子诊断方向迁移，基层抗原检测仍有超过3亿人次的市场存量；二是由单检向联检升级，立项指南更新后联检收费合规，为核酸检测带来更多市场增量；三是应用场景拓展，检测场景从住院向门急诊、基层下沉。公司已从以上三个方向布局。产品端，公司已完成两款四联检冻干试剂布局，2026年10月第二款覆盖副流感（885879）、人鼻病毒、腺病毒、肺炎支原体的四联检试剂获证，与首款产品形成差异化组合，覆盖最常见的8种呼吸道病原体；两款产品均基于I进化酶技术，适配分子POCT及常规PCR平台，具备快速、多靶标、操作简便、免除冷链运输的特点，可适配中心化PCR实验室，并支撑向门急诊及基层下沉的战略；8种靶标可根据季节性和流行病原体灵活组合，契合呼吸道病原流行随季节切换的临床现实。行业趋势层面，分子流水线和快速核酸检测专家共识出台，《乡镇卫生院服务能力标准(2026版)》和《社区卫生服务中心服务能力标准(2026版)》已将核酸检测纳入社区和乡镇卫生院能力建设中，分子POCT列为门急诊的优选方案。终端推进方面，公司在存量终端与新场景同步发力，呼吸道产品已进入超过2,500家等级医院（884301），分子POCT覆盖临床、住院部及门急诊场景；基层依托红外免疫荧光、分子核酸形成组合拳，结合血球产品叠加核酸病原学检测能力拓（RIO）展。快检产品增长不仅来自新客户从零拓展，更来自已有终端及基层的检测菜单与项目升级，实现更多场景覆盖，转化效率和质量同步提升，是2026年快检落地的核心底层逻辑。
问：2026年前三季度公司各主要机型的推广情况如何？仪器业务收入及装机后的业务贡献怎样？
答：公司主要推进的四款机型中，分子POCT上量最快，2026年前三季度累计落地900余台，其中第三季度增量显著提升；核酸一体机前三季度累计落地170余台，分子流水线累计落地70余套，测序仪累计落地50余台。装机已经开始体现收入贡献，前三季度公司仪器业务实现营业收入超2亿元，已装机入院的仪器持续带动试剂项目扩项和订单增加，核心原因是产品能够切实帮助医院（884301）提升效率、业务量和临床检验能力，市场认可度较高。
圣湘生物（688289）(688289)主营业务：以自主创新基因技术为核心,集体外诊断（884243）试剂、仪器、第三方医学检验服务及生物制药为一体的“诊疗一体化”全场景方案提供商。
圣湘生物（688289）2026年三季报显示，前三季度公司主营收入12.52亿元，同比上升0.66%；归母净利润1.04亿元，同比下降45.62%；扣非净利润5751.8万元，同比下降63.31%；其中2026年第三季度，公司单季度主营收入4.18亿元，同比上升11.33%；单季度归母净利润603.11万元，同比下降78.91%；单季度扣非净利润381.38万元，同比下降81.73%；负债率26.4%，投资收益-2301.06万元，财务费用-2259.11万元，毛利率68.44%。
该股最近90天内共有4家机构给出评级，买入评级3家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为18.37。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券（885338）数据显示该股近3个月融资净流出2831.97万，融资余额减少；融券净流入48.86万，融券余额增加。
