11月9日，迪哲(江苏)医药股份有限公司(以下简称“迪哲医药（688192）”)召开2026年第三季度业绩说明会，公司高管就前三季度业绩波动、毛利率变化、管线出海等投资者关注的核心问题进行了详细解答。
迪哲医药（688192）是一家创新型生物医药企业，专注于肿瘤、血液系统疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。公司两款核心产品舒沃哲®(舒沃替尼)及高瑞哲®(戈利昔替尼)均已纳入国家医保药品目录。
今年前三季度，迪哲医药（688192）实现营业收入47.70亿元，同比增长713.50%；实现归属于上市公司股东的净利润36.39亿元，实现上市以来首次盈利。
三季报显示，公司业绩大幅增长，主要系报告期达成舒沃哲®全球授权合作，收到6亿美元首付款并满足收入确认条件、一次性确认授权收入所致。
“受益于上市产品纳入国家医保目录和产品成功对外授权合作，公司销售收入持续增长。”迪哲医药（688192）首席财务官吕洪斌在回答《证券日报》记者提问时表示，舒沃哲®的临床开发和销售授权里程碑收入，结合基于全球销售额的阶梯式特许权使用费收入以及高瑞哲®销售收入，将持续为公司贡献收入和现金流。
今年7月份，迪哲医药（688192）与阿斯利康（AZN）签署《许可协议》，授予阿斯利康（AZN）在全球范围内独家开发、商业化舒沃哲®的权利。
迪哲医药（688192）董事长、总经理、首席执行官张小林在回答《证券日报》记者提问时表示：“协议已于2026年8月31日正式生效，公司已于9月底收到阿斯利康（AZN）支付的一次性、不可返还的首付款6亿美元，公司还将获得最高达9亿美元的特定临床开发、监管审批及销售达成等相关里程碑付款，以及全球销售额阶梯式比例的特许权使用费。阿斯利康（AZN）也已于10月下旬在美国正式商业化销售舒沃哲®，公司将严格按照会计准则及时确认特许权使用费收入。”
前三季度，迪哲医药（688192）毛利率为99.22%，维持在较高水平。吕洪斌坦言，三季报中的毛利率极高主要受6亿美元的舒沃哲®(舒沃替尼)授权交易首付款确认收入的影响，后续毛利率会有所回落。
据张小林介绍，随着舒沃哲®(舒沃替尼)的全球权益授权给阿斯利康（AZN），公司原肺癌销售团队已解散，其中相当一部分人员已经入职阿斯利康（AZN）中国，目前公司销售团队主要聚焦血液肿瘤领域。
值得一提的是，血液肿瘤领域，高瑞哲®已成为公司当前自主商业化的核心产品。“公司目前有七款临床阶段的产品，舒沃哲®授权后在合作期间内会给公司带来持续收入和现金流，同时报告期内高瑞哲®保持持续放量。后续公司将加快高瑞哲®在PTCL一线三期临床以及其他在研产品的研发进度，争取早日实现扩大适应症和新产品上市，惠及全球更多患者。”提及单品依赖风险，张小林如是说。
对于产品管线全球出海情况，张小林表示，迪哲医药（688192）在肺癌和血液瘤领域建立了具备全球差异化竞争优势的产品管线，多款产品已处于或即将进入全球注册Ⅲ期临床阶段，包括高瑞哲、比瑞替尼(DZD8586)、DZD6008。后续公司将持续积极推进上述管线的全球临床开发与注册进程，并积极探索对外授权与合作机会，努力实现产品管线价值的最大化。
