复星医药：糖尿病新药万格列净片获准进行药品临床试验
近日，复星医药（600196）成员企业江苏万邦生化医药集团有限责任公司(以下简称“万邦医药”)收到国家药品监督管理局关于同意万格列净片(以下简称“该新药”)用于Ⅱ型糖尿病适应症临床试验的批准。万邦医药亦拟于近期开展该新药临床I 期试验。
该新药为 SGLT-2 抑制剂，主要用于 Ⅱ 型糖尿病适应症治疗。该新药由 Sirona Biochem Corp.自主研发，万邦医药在2014年获 Sirona Biochem Corp.授权于中国境内(不包括港澳台地区)开展研发、生产、商业化等。截至2018 年6 月，复星医药现阶段针对该新药已投入研发费用人民币约3,600 万元。
根据 IQVIA CHPA 最新数据，2017年度，SGLT-2 抑制剂于中国境内销售额约为人民币535 万元。
复星医药始终将自主创新作为企业发展的源动力，持续完善“仿创结合”的药品研发创新体系。近年来，复星医药持续加大研发投入，已形成国际化的研发布局和较强的研发能力。
责任编辑：fbc
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