近日，国内医药龙头企业复星医药（600196）(600196.SH；2196.HK)在资本市场动作频频，6月末短短一周内已连续出手回购A股股份，提振市场信心。

　　7月3日晚间，复星医药发布公告称：根据回购方案，复星医药于2024年6月25日通过集中竞价交易首次实施A股回购。截至2024年6月30日，于回购方案下，本公司通过集中竞价交易累计回购1,457,800股A股(约占截至2024年6月30日本公司股份总数<即2,672,398,711股>的0.0546%)，回购总金额约为人民币3,232.38万元(不含交易费用)，最高价人民币22.32元/股、最低价人民币22.03元/股。

　　市场分析人士指出，一周内连续出手，斥资3232万元回购自家A股，表明公司管理层坚定看好复星医药的未来发展，向市场传递股价被低估的信号。

　　根据此前公告，此次回购股份将用于公司后续实施股权激励计划、员工持股计划及其他法律法规和《上海复星医药(集团)股份有限公司章程》允许的用途。复星医药表示将持续落实“提质增效重回报”的行动方案，积极践行“以投资者为本”的上市公司发展理念、维护全体股东利益。

　　其实，近期来看，复星医药在资本市场上动作频频，在经历2023年营收及净利润双降之后，公司管理层正在努力将业绩拉回正轨，包括先后宣布子公司复星健康拟分拆上市提上日程、减持印度子公司Gland Pharma6.01%股权，回笼资金2.11亿美元，紧接着6月24日，复星医药宣布拟54.07亿港币私有化子公司复宏汉霖(02696.HK)。

　　复星医药的这套组合拳，无疑是向市场释放出一个重要信号：复星医药正在聚焦未来的战略重心，以核心制药业务为主攻点，坚定创新转型，坚定创新药领域的发展，复宏汉霖所涉足的生物医药板块也是复星医药创新药板块发展的最重要的引擎之一。

　　经过30年的发展，复星医药在抗肿瘤领域建树颇丰，已开创性地推出了多个从“0”到“1”的创新产品，其中包括：中国首个生物类似药汉利康(利妥昔单抗注射液)获批上市，主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗，中国首个自主研发的中欧美获批生物类似药汉曲优(曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI，欧洲商品名：Zercepac)上市，主要用于乳腺癌及未经治疗的转移性胃腺癌的治疗；首款获批的CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)，以及自研和生产的全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状(斯鲁利单抗注射液)。

　　2023年，以汉斯状、汉曲优、苏可欣为首的抗肿瘤重点创新产品收入保持快速增长。汉斯状实现收入超11亿元，同比增长230.20%；汉曲优收入超27亿元，同比增长58.19%；苏可欣收入超9亿元，同比增长19.67%。

　　从研发管线上看，复星的创新药储备也能为其提供源源不断的业绩增长动力。截至2023年末，复星医药主要在研创新药、生物类似药项目超过70项，5个产品共7项适应症进入上市前审批阶段，2023年，公司共有6个创新药8项适应症获批上市。

　　复星医药创立30年来，一直以创新和国际化为发展基石，围绕未被满足的临床需求，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的整合式创新模式，持续丰富创新产品管线。

　　近期复星医药实施股份回购进一步展现了管理层对公司未来发展的信心。目前，复星医药核心制药业务每年可为公司带来近七成的营收，加上不断加码的创新药百亿规模指日可破、稳健基本盘的成熟产品及制造业务以及逐渐起势的疫苗业务，这些都将是复星医药厚积薄发的助推器，相信复星医药的长期投资价值会愈发彰显。

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