在9月26日举办的2024药明康德（603259）投资者开放日上，药明康德的多名管理层成员向线上和线下的数百位投资人和分析师介绍了全球生物医药行业的最新发展趋势，也介绍了药明康德资深的能力与布局。作为创新的赋能者，药明康德始终对行业发展充满信心，对未来做好充分准备。

　　会议伊始，药明康德副董事长、全球首席投资官胡正国先生对行业趋势和公司发展战略进行了精彩分享。

　　全球药物创新蓬勃发展

　　胡正国先生在开场发言中指出：“生物医药行业是一个以创新驱动的行业，只有持续不断的创新，才能源源不断地推动新药和好药的获批上市。” 近两年，FDA批准的创新疗法数量显著上升，2023年达到了70个，这不仅是初创公司、大型药企共同推动的成果，也反映了全球医药创新的整体加速。

　　同时，全球生物医药管线每年以约1000个的速度持续增长，其中小分子药物，多肽和寡核苷酸等新分子类型，以及细胞和基因疗法占了近3/4的比例。全球医药研发投入也在稳定增加，这表明行业对新药研发的需求非常旺盛。管线的蓬勃增长是生物医药行业蓬勃发展的基础，而这种增长背后依赖的是大量的研发投入。

　　根据Frost & Sullivan的预测，2023年至2028年间，全球制药行业的研发费用将以6.6%的年复合增长率稳步增长。创新的源头主要集中在小型公司，它们的研发投入增速预计将达到10.8%，高于大型公司的研发增速，成为推动未来医药创新的重要力量。

　　全球每年约有1000家生物制药公司成立，其中80%以上是小型企业，这些企业正是未来创新的源泉，为产业的长期发展不断注入活力。处于研发阶段的小型公司亟需多方位的赋能服务，而这正是药明康德长尾战略的关键客户群。

　　从地域分布来看，欧洲和中国也已成为重要的生物医药研发基地和创新企业所在地。这些地区的创新公司正在快速崛起，展现出强劲的成长潜力。

　　投融资与交易市场的复苏与新趋势

　　自2021年以来，尽管全球生物医药行业的融资环境面临挑战，医药公司之间的交易首付款逐年增加，逐渐成为药企获取资金的关键方式之一。2023年，全球VC融资总额约为186亿美元，而同期交易首付款总额达到371亿美元，几乎是VC融资的两倍。2020年至2023年，全球药企的交易数量保持在每年1300起以上，2023年接近1400起，交易总额约4275亿美元。这一活跃的态势为全球生物医药行业的长期发展提供了强有力的支撑。

　　通过药物授权和并购等方式，大型药企也在积极扩充产品管线，以实现可持续增长。2024年上半年，几笔重大药物授权交易引起关注，包括赛诺菲（Sanofi）与Novavax达成的5亿美元首付款疫苗合作、Idorsia与Viatris的3.5亿美元首付款小分子项目，以及诺华（Novartis）与PeptiDream签订的1.8亿美元首付款多肽药物交易。并购领域，Vertex以49亿美元收购Alpine Immune Sciences，吉利德科学（Gilead Sciences）则斥资43亿美元收购CymaBay Therapeutics，这些成为2024年上半年的亮点。这类交易不仅为相关公司提供了资金支持，还进一步加强了行业内的合作，推动创新药物的研发和商业化进程。

　　从全球医药行业的融资趋势来看，2023年已恢复到新冠疫情前的水平。2024年上半年，融资活动持续回暖，同比增长63%，其中二级市场再融资为主要驱动因素。此外，VC融资也显示出良好的增长势头，上半年同比增长45%，VC资金正集中流向那些被视为具有突破性潜力的公司和项目；细分领域中，约三分之一的VC资金流入了小分子药物公司，抗体和蛋白质药物公司吸引了约23%的VC资金支持，接下来是CGT（细胞和基因治疗）、多肽和核酸公司。这些融资趋势为生物制药行业释放了积极信号，表明行业将继续保持强劲增长。

　　药明康德CRDMO模式极致赋能创新

　　正是创新的持续驱动，合作研发服务的市场得以蓬勃发展。今年或会是一个关键的“分水岭”—— 使用合作研发服务的外包率将超过50%。到2033年，这一数字将达到近三分之二。该领域之所以能够实现持续增长，正是因为它在质量、效率和成本三方面提供了显著的优化。

　　数据显示，合作研发服务市场的年均增长率约为12%，几乎是整个医药行业研发费用平均增长率的两倍（6.6%）。不论从研发阶段的细分领域，还是从药物类型的细分领域（如多肽、寡核苷酸等），市场都在持续扩展。

　　药明康德在这个快速增长的行业中扮演着重要角色。公司提供一体化的CRDMO服务，围绕“质量、速度、成本”三个核心价值链，形成了强大的“飞轮效应”，帮助客户更高效地实现研发目标。

　　对于生物技术公司来说，合作研发服务的价值尤其明显。在当前融资市场紧张的情况下，生物技术公司更加关注如何高效利用资金，并尽快将管线推进至关键的价值创造里程碑。这些里程碑通常代表着获得临床阶段的数据结果，因此生物技术公司对研发的质量、速度和成本有着非常高的要求。药明康德的CRDMO模式能够为他们提供全方位的支持。

　　大型药企同样需要优化研发的投入与产出。除了依靠内部研发，药企还通过并购和药物授权扩展药物管线。生物技术公司的管线可以通过并购和药物授权转移到药企，而药明康德与大型药企的合作历史已经超过了20年。这种合作使得药企能够继续高效、高质量地在药明康德的平台上推进药物研发，直至下一个阶段。

　　基于以往的信任和日益增加的需求，药明康德管理层对CRDMO商业模式的前景充满信心。这种模式如同飞轮一般，不断加速，为生物技术公司和大型药企提供极致赋能，帮助他们快速开发新药，造福患者。

　　结语

　　展望未来，人类对健康的追求将始终如一，对新药和好药的需求也将持续增长。药明康德将坚定不移地坚持独特的CRDMO模式，继续站在赋能药物创新的最前沿，早日实现“让天下没有难做的药，难治的病”的宏伟愿景。我们相信，通过不断的创新和合作，未来的医药行业将迎来更多突破性的进展，为全球患者带来更加健康和美好的生活。

　　免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

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