联邦制药与诺和诺德签订独家许可协议
2025-03-24 20:05:14
来源：
联邦制药
3月24日，联邦制药国际控股有限公司（「联邦制药」）与Novo Nordisk A/S（「诺和诺德」）宣布，诺和诺德与联邦制药之全资附属公司——联邦生物科技（珠海横琴）有限公司（「联邦生物」）达成UBT251的独家许可协议。
根据许可协议，联邦生物将授予诺和诺德UBT251在中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区以外的全球范围内开发、生产及商业化独家权利。
根据独家许可协议并受其条款和条件约束，联邦生物将获得诺和诺德支付的2亿美元的首付款，最高达18亿美元的潜在里程碑付款，以及在中国内地（大陆）、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区外基于净销售额的分级特许权使用费。
关于UBT251
UBT251是一款GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，当前处于早期临床开发阶段，用于治疗肥胖、2型糖尿病及其他疾病。
UBT251是由联邦生物研发的中国1类创新药，适用于多种适应症。截至目前，UBT251已在中国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖、代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）和慢性肾脏病（CKD）的临床试验，并在美国获批开展针对成人2型糖尿病、超重或肥胖以及慢性肾脏病（CKD）的临床试验。
此次合作标志着联邦制药进一步深化全球化战略布局，同时也是公司创新转型的重要里程碑。联邦制药将持续推进科研创新及高质量、可持续发展，加快完善更具国际竞争力水平的生产、研发及商业化体系。
雅法资本（上海）在本次合作中担任联邦制药的交易顾问，北京市汉坤律师事务所上海分所担任联邦制药的法律顾问。
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