4月23日，港股贝康医疗-b（HK2170）发布2024财年年报。公司在2024年1月1日-2024年12月31日实现营业收入2.99亿元，同比增长43.82%，归属母公司净亏损2.37亿元，亏损同比扩大23.66%，基本每股收益为-0.90元。　　

苏州贝康医疗股份有限公司成立于2010年12月14日。根据弗若斯特沙利文的资料，公司是中国辅助生殖（885909）基因检测解决方案的创新平台。相较基于荧光原位杂交(FISH)及定量聚合酶链反应(qPCR)技术的其他PGT-A产品，公司的PGT-A试剂盒可以在植入前筛查胚胎中的非整倍体(一种经常与试管婴儿(IVF)植入失败相关的染色体疾病)，是首个也是唯一已获国家药监局批准的三代试管婴儿基因检测试剂盒。公司的PGT-A试剂盒于2020年2月作为三类‘创新医疗（002173）器械’获国家药监局注册，标志着中国受监管的三代试管婴儿市场的诞生，而公司是迄今唯一获批的试剂盒生产商。中国还有其他PGT-A试剂盒正在申请国家药监局注册证，并出售作有限的科学研究用途。公司正在开发另外两款植入前基因检测(PGT)产品，即PGT-M和PGT-SR试剂盒。这些试剂盒与公司的PGT-A试剂盒一起，会构成一个完整的检测试剂盒系列以占据PGT领域，所有这些产品均基于二代测序(即NGS)技术。公司预期该等试剂盒将分别在2022年和2024年获得国家药监局的注册批准，而公司预计这将进一步巩固公司在中国三代试管婴儿基因检测试剂盒市场的主导地位，于潜在竞争中占据领先。

注：营业收入=营业额+其他收入-税金及附加；归母净利润=归属于本公司股东的净利润-归属于本公司其他权益持有者的当期净利润。

（数据来源：同花顺（300033）iFinD）