嘉和生物-B2024财年全年归母亏损5128.30万元 亏损同比减少92.40%
4月24日，港股嘉和生物-B发布2024财年年报。公司在2024年1月1日-2024年12月31日实现营业收入2.06亿元，归属母公司净亏损5128.30万元，亏损同比减少92.40%，基本每股收益为-0.10元。
嘉和生物药业(开曼)控股有限公司成立于2017年4月10日。公司为一间正在进入商业化阶段的生物制药公司，专注于肿瘤及自身免疫药物的研发及商业化。公司以成为创新疗法发现、研究、开发、制造及商业化领域的生物制药引擎，造福中国乃至全球患者为使命。公司一直在研发的候选药物涵盖全球前三大肿瘤靶标及十款最畅销药物中的五款。自2007年创立以来，公司的战略重点一直集中于主要治疗领域，该等领域在肿瘤、自身免疫及其他慢性病方面拥有大量未得到满足的医疗需求。例如，公司已为针对乳腺癌的疗法（包括靶向CDK4/6候选药物及一组先进的靶向HER2候选药物）以及针对多种肿瘤适应症的靶向PD-1候选药物制定系统及综合的开发计划。近年来，除在中国上海及美国旧金山建立的研究中心外，公司亦一直在全球范围内扩展公司的研发布局，以建立及丰富公司的新药产品管线。于最后可行日期，公司主要凭藉内部能力建立由15款靶向候选药物组成的产品管线，该等药物在中国具有巨大的商业化潜力，涵盖已知及新型生物学通路。公司目前有17项临床试验正在亚洲进行，预计在未来12至18个月内将分别向国家药监局提交两项NDA及向国家药监局及美国食药监局提交四项IND，另有一项NDA已于近期获国家药监局接纳评审。尤其是，公司已挑选出六款主要候选药物，在治疗多种肿瘤、自身免疫等慢性疾病适应症方面极具潜力。公司的主要候选药物包括lerociclib(GB491)，一款差异化的口服CDK4/6抑制剂；coprelotamab(GB221)，一款新型HER2单抗候选药物：geptanolimab(GB226)，一款新型PD-1单抗候选药物；GB492，一款STING激动剂，预期将联合GB226发挥协同效应；GB242（一款英夫利昔单抗（类克）生物类似药）；及GB223（一款前景广阔的RANKL单抗候选药物）。得益于公司具有计算机辅助抗体设计(CAAD)功能的差异化双特异性单抗抗体平台，公司亦拥有强大的尖端双特异性抗体候选药物组合目前处于临床前阶段。
注：营业收入=营业额+其他收入-税金及附加；归母净利润=归属于本公司股东的净利润-归属于本公司其他权益持有者的当期净利润。
0人
