2025年11月27日至28日， 2025世界原创者大会在北京首都国际会议中心盛大召开。本次大会以“创意无界·蓉耀未来”为主题，汇聚了来自全球的原创者，共同探讨文化、科技、医疗等领域的创新成果。其中，医疗领域分论坛“智汇健康·慢病管理创新主题论坛”成为焦点，中国原研1.1类MEK抑制剂芦沃美替尼片（商品名：复迈宁 ）的亮相，彰显了中国在罕见病治疗领域的原创突破。

　　世界原创者大会：搭建全球原创交流平台

　　在全球化与数字化浪潮的驱动下，原创内容产业已成为推动文化创新与经济增长的核心引擎。2025年适逢中欧建交50周年，北京作为科技创新与文化创意交融的高地，与比利时布鲁塞尔首都大区互为友好城市，为大会提供了独特的国际背景。

　　世界原创者大会由原创中国（国家数字文化跨境交易平台）与首都会展集团联合发起，旨在打造全球原创内容生产、交易与知识产权保护的一站式平台。大会涵盖文创、音乐、影视、医疗、家生活五大领域，通过主论坛、分论坛、展览展示等形式，推动跨界合作。

　　大会主论坛以“创意无界·蓉耀未来”为主题，邀请了中欧领导、科学家、行业翘楚等，探讨“中欧原创者合作新机遇”“AI与人类创作共生”等议题。医疗领域分论坛则聚焦“科技共情，精准未来”，强调原创医疗在推动中国疾病诊疗水平中的价值。

　　芦沃美替尼片（商品名：复迈宁 ）亮相医疗板块：原创药物引领罕见病治疗新风向

　　在11月28日下午的医疗分论坛中，首都医科大学附属北京天坛医院肿瘤综合科康庄教授作为研究者代表向与会者详细解读了中国原研1.1类新药芦沃美替尼片（商品名：复迈宁 ）的临床研究数据。芦沃美替尼于2025年5月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，成为首个且目前唯一获得2岁及以上丛状神经纤维瘤（NF1-PN）儿童及青少年患者和朗格汉斯组织细胞增生症（LCH）及组织细胞肿瘤双罕见病适应症的中国原研1.1类MEK1/2抑制剂。

　　朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）适应症的数据同样令人振奋。复迈宁 治疗LCH的ORR达82.8%，至中位应答时间仅2.8个月，其中完全代谢反应（CMR）达到48.3%。值得注意的是，基线86.2%的患者为复发/难治型，62.1%存在中枢神经系统侵犯2，解决当前未被满足的临床需求。

　　中国罕见病现状与复迈宁 的破局之路

　　中国罕见病防治面临严峻挑战。根据文档数据，中国《罕见病目录》收录207种疾病，其中仅59%的疾病在全球有药可用，国内有药的比例更低至29%。这意味着约71%的罕见病在国内无药可治，患者面临巨大的治疗缺口。神经纤维瘤病（NF）和朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH）及组织细胞肿瘤已被列入国家罕见病目录，但传统治疗手段因其疗效、安全性、可及性等原因，仍无法完全满足患者临床需求。

　　复迈宁 的研发凸显了中国原研药的“高质量创新”，其分子结构经过精准优化，具有高选择性的特点，多次获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的突破性治疗认定和优先审评资格，体现了国家对中国原创创新的鼎力支持。

　　中国药品原创的价值与未来展望

　　复迈宁 的上市标志着中国原研药在罕见病领域从“跟跑”向“并跑”甚至“领跑”的转变。它直面罕见病患者无药可医的困境，通过降低治疗成本提升药物可及性，以原创科技实现人文关怀，完美契合世界原创者大会倡导的“科技共情”理念。

　　中国药品审评审批制度改革为创新药获批按下了“加速键”。数据显示，2025年上半年，国家药监局批准上市创新药达43款，其中由中国企业研发制造的有40款。审评审批效率的大幅提升，为创新药研发创造了更加有利的环境。

　　展望未来，中国药企仍需持续加大原研药投入，优化罕见病诊疗生态。复迈宁 的成功案例将激励更多企业投身原创研发，推动中国从“制药大国”迈向“制药强国”，让更多“中国原创”惠及全球患者，为构建人类健康共同体贡献东方智慧。