北京商报讯(记者王寅浩宋雨盈)12月1日，复星医药（HK2196）发布公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖（HK2696）生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下简称“复宏汉霖（HK2696）”)收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液开展临床试验的批准。复宏汉霖（HK2696）拟于条件具备后于中国境内(不含港、澳、台地区)开展HLX37的Ⅰ期临床试验。

根据公告，HLX37注射液为重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，拟用于治疗晚期/转移性实体瘤。