石药集团SYH2056片在美国获临床试验批准
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北京商报
北京商报讯(记者王寅浩宋雨盈)12月3日，石药集团发布公告称，集团开发的化药1类新药SYH2056片已获得美国食品药品监督管理局批准，可在美国开展临床试验。该产品亦已于2025年11月获得国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
公告显示，SYH2056片为一种选择性5-HT2A受体激动剂，通过激活该受体改善抑郁障碍患者的疾病状态，单次给药即可快速起效，药效持久，且不产生致幻风险。本次获批的临床适应症为用于治疗抑郁症。
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