复星医药（600196）(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖（HK2696）生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖（HK2696）”)收到国家药品监督管理局关于同意HLX3901注射液(即DLL3xDLL3xCD3xCD28四特异性抗体，简称“HLX3901”)用于晚期或转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。复宏汉霖（HK2696）拟于条件具备后在中国境内开展该药品的相关临床研究。

HLX3901系集团自主研发的四特异性抗体药物，拟用于晚期或转移性实体瘤治疗。